Tellur

Isotop	NH	t_1/2	ZA	ZE (MeV)	ZP
¹²⁰Te	0,096 %	2,2 · 10¹⁶ a	ε ε	1,701	¹²⁰Sn
¹²¹Te	{syn.}	16,78 d	ε	1,040	¹²¹Sb
^121metaTe	{syn.}	154 d	IT	0,294	¹²¹Te
^121metaTe	{syn.}	154 d	ε	1,334	¹²¹Sb
¹²²Te	2,603 %	Stabil
¹²³Te	0,908 %	>1 · 10¹³ a	ε	0,051	¹²³Sb
¹²⁴Te	4,816 %	Stabil
¹²⁵Te	7,139 %	Stabil
¹²⁶Te	18,952 %	Stabil
¹²⁷Te	{syn.}	9,35 h	β⁻	0,698	¹²⁷I
^127metaTe	{syn.}	109 d	IT	0,088	¹²⁷Te
^127metaTe	{syn.}	109 d	β⁻	0,786	¹²⁷I
¹²⁸Te	31,687 %	7,2 · 10²⁴ a	β⁻β⁻	0,867	¹²⁸Xe
¹²⁹Te	{syn.}	69,6 min	β⁻	1,498	¹²⁹I
^129metaTe	{syn.}	33,6 d	IT	0,106	¹²⁹Te
^129metaTe	{syn.}	33,6 d	β⁻	1,604	¹²⁹I
¹³⁰Te	33,799 %	7,9 · 10²⁰ a	β⁻β⁻	2,528	¹³⁰Xe

Weitere Isotope siehe Liste der Isotope

NMR-Eigenschaften

	Spin	γ in rad·T⁻¹·s⁻¹	E_r(¹H)	f_L bei B = 4,7 T in MHz
¹²³Te	¹/₂^[6]	−7,059 · 10⁷^[6]
¹²⁵Te	¹/₂^[6]	−8,510 · 10⁷^[6]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[7]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 301

P: 301+310 ^[7]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[8]^[9]

Gesundheits-
schädlich

(Xn)

R- und S-Sätze

R: 20-36/37

S: 26

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tellur [tɛˈluːr] (lat. tellus „Erde“) ist ein seltenes chemisches Element mit dem Elementsymbol Te und der Ordnungszahl 52. Im Periodensystem steht es in der sechsten Hauptgruppe (Gruppe 16) und 5. Periode und zählt damit zu den Chalkogenen. Seine Häufigkeit entspricht ungefähr der von Gold, mit dem es auch verschiedene Verbindungen eingeht, die in der Natur als Minerale auftreten. Kristallines Tellur ist ein silberweißes, metallisch glänzendes Halbmetall, das im Aussehen Zinn und Antimon ähnelt. Es reagiert spröde auf mechanische Belastung und kann daher leicht pulverisiert werden. In chemischen Verbindungen mit Nichtmetallen steht es in seinem Verhalten Schwefel und Selen nahe, in Legierungen und intermetallischen Verbindungen zeigt es jedoch sehr ausgeprägte (halb-)metallische Eigenschaften.

Geschichte

Probe des Typmaterials

Martin Heinrich Klaproth

Tellur wurde 1782 von dem österreichischen Chemiker und Mineralogen Franz Joseph Müller von Reichenstein (1740–1825) bei Untersuchungen von Gold-Erzen aus der Grube Mariahilf am Berg Faczebaja bei Zlatna (dt. Klein Schlatten, ung. Zalatna) nahe Sibiu (dt. Hermannstadt, Siebenbürgen, Rumänien) entdeckt, die eine geringere Goldausbeute als erwartet erbrachten. Er war durch die wissenschaftliche Abhandlung Nachricht vom gediegenen Spiesglaskönig in Siebenbürgen^[10] von Ignaz von Born (1742–1791) auf die Erze aufmerksam geworden. (Spiesglaskönig bezeichnet gediegenes Antimon, Spiesglas ist eine alte Bezeichnung für das Mineral Antimonit (Stibnit, Grauspießglanz Sb₂S₃)). Von Born hielt das gediegene Metall in den Golderzen für Antimon und führte die geringe Ausbeute auf eine Verbindung des Goldes mit Antimon zurück. Müller von Reichenstein widersprach dieser Ansicht und hielt es zunächst für „geschwefelten Wismuth“.^[11] Nach weiteren Untersuchungen, deren Ergebnisse er zwischen 1783 und 1785 in einer vierteiligen Abhandlung publizierte^[12], schloss er jedoch auch Bismut aus, da das Metall, im Gegensatz zu Antimon und Bismut, praktisch nicht mit Schwefelsäure reagierte. Er verlieh der metallischen Phase den Namen metallum problematicum (auch aurum problematicum beziehungsweise aurum paradoxum). Nach heutiger Erkenntnis besteht es neben gediegenem Tellur aus den Mineralen Nagyágit (Blättererz, AuPb(Pb,Sb,Bi)Te_2–3S₆) und Sylvanit (Schrifttellur, (Au,Ag)Te₂). Müller von Reichenstein vermutete, dass metallum problematicum „...vielleicht ein neues bisher noch nicht gekanntes Halbmetall seye?“, wollte seine Befunde jedoch erst von dem schwedischen Mineralogen und Chemiker Torben Olof Bergman (1735–1784) bestätigen lassen. Im Jahr 1783 schickte er Proben des Erzes zur Begutachtung an Bergman, jedoch erhielt er keine definitiven Antworten. Bergman verstarb 1784 und die Untersuchungen an metallum problematicum wurden 1785 vorerst eingestellt.

Erst zwölf Jahre später, im Jahr 1797, erhielt Martin Heinrich Klaproth (1743–1817) in Berlin Proben der Erze von Müller von Reichenstein. Klaproth bekräftigte die Schlussfolgerungen aus Müller von Reichensteins Untersuchungen und sah genügend Hinweise für die Entdeckung eines neuen Elements. Im Januar 1798 würdigte Klaproth die Verdienste Müller von Reichensteins in einem Vortrag und schrieb ihm die Entdeckung des neuen Elements zu. Da Müller von Reichenstein dem Element keinen Namen gegeben hatte, entschied sich Klaproth für den Namen Tellur (lat. tellus: „Erde“):

»Zur Ausfüllung dieser bisherigen Lücke in der chemischen Mineralogie lege ich hier meine mit diesen kostbaren Erzen angestellten Versuche und Erfahrungen dar, deren Hauptresultat in der Auffindung und Bestätigung eines neuen eigenthümlichen Metalls besteht, welchem ich den von der alten Mutter Erde entlehnten Nahmen Tellurium beylege.«

– Martin Heinrich Klaproth ^[13]

Die originalen Handstücke des Probenmaterials von der Typlokalität Zlatna, das Klaproth zur Verfügung hatte, befinden sich heute im Museum für Naturkunde in Berlin.

Unabhängig von Müller von Reichenstein und Klaproth entdeckte 1789 der ungarische Chemiker und Botaniker Paul Kitaibel (1757–1817) das Tellur bei Untersuchungen von Golderzen aus dem Bergbauort Nagybörzsöny (Deutsch-Pilsen) in Ungarn. Klaproth erwähnte in seinem veröffentlichten Vortrag jedoch nur Müller von Reichenstein, obwohl er seit 1796 durch ein Manuskript Kitaibels auch Kenntnis von seinen Untersuchungen hatte. In einem Brief an Kitaibel erklärte Klaproth, der Inhalt des Manuskripts sei ihm entfallen und er habe bei den Untersuchungen der Erze Müller von Reichensteins keinen Zusammenhang mit seiner Arbeit gesehen. Klaproth überzeugte Kitaibel schließlich, dass die Entdeckung des Tellurs allein Müller von Reichenstein zugeschrieben werden sollte, da dieser bereits einige Jahre früher dieselben Beobachtungen an dem neuen Element machte.

Das Elementsymbol „Te“ wurde 1814 von Jöns Jakob Berzelius (1779–1848) vorgeschlagen und wird bis heute verwendet. Die erste Strukturaufklärung von kristallinem Tellur mit Hilfe der Röntgenbeugung erfolgte 1924.^[14]

Vorkommen

Tellur auf Sylvanit aus Tavua (Fidschi), Bildbreite: 2 mm

Tellur ist ein selten vorkommendes Element; sein Anteil an der Erdkruste beträgt ca. 0,01 ppm (g/t). Mit Gold, untergeordnet auch mit Silber, Kupfer, Blei und Bismut sowie den Platinmetallen kommt es selten gediegen, also in elementarer Form in der Natur, vor.

Gediegen Tellur gehört als Mineral zur Gruppe der Elemente, genauer der Halb- und Nichtmetalle und wird in der Systematik der Minerale nach Strunz unter der Nummer I/B.03-40 (8. Auflage) bzw. 1.CC.10 (9. Auflage), und nach Dana unter der Nummer 1.3.4.2 geführt.

Spuren bis hin zu größeren Mengen an Selen können in gediegen Tellur enthalten sein (Selentellur). Obwohl es sich bei Tellur um ein seltenes Element handelt, ist eine relativ große Anzahl von Mineralen bekannt, denn Tellur bildet eigene Minerale, weil es nur selten in Sulfiden oder Seleniden beziehungsweise Sulfaten oder Selenaten eingebaut wird; für diese Kristallgitter der leichteren Homologen ist es zu groß. Umgekehrt dagegen vertreten die beiden leichteren Homologen häufiger das Tellur auf seinen Gitterplätzen in Kristallstrukturen tellurhaltiger Minerale.

Tellur zeigt von allen Elementen die höchste Affinität zu Gold und findet sich daher in der Natur häufig in Form von Gold-Telluriden, Mineralen mit Tellurid- (Te²⁻) beziehungsweise Ditellurid-Anionen (Te₂²⁻). Neben Gold und anderen Edelmetallen bilden vor allem Blei und Bismut weitere natürliche Telluride, oft begleitend (Paragenesen) zu den gediegenen Metallen und Gold-Erzen.
Seltener sind Minerale mit Te⁴⁺-Kationen in der Kristallstruktur, wobei auch das wichtigste Oxid des Tellurs, das Tellurdioxid TeO₂ in zwei Modifikationen als orthorhombischer Tellurit und tetragonaler Paratellurit in der Natur auftritt. Bei den weiteren Mineralen mit Tellur(IV)-Kationen handelt es sich um Oxotellurate(IV) (Tellurite), die komplexe [TeO₃]²⁻- oder [TeO₄]⁴⁻-Anionen enthalten. Minerale mit Te⁶⁺-Kationen in Form von oktaedrischen [TeO₆]⁶⁻-Komplexanionen sind äußerst selten, es sind 21 Minerale bekannt, die größtenteils Kupfer und Blei enthalten. Neben den genannten Mineralen existieren in der Natur auch gemischtvalente Tellurminerale, darunter das Calcium-Oxotellurat(IV,VI) Carlfriesit CaTe₃O₈ mit einem Te⁴⁺:Te⁶⁺-Verhältnis von 2:1.^[15]^,^[16] Bei den Mineralen mit Te⁴⁺ und Te⁶⁺-Kationen handelt es sich um Sekundärminerale, die aus der Verwitterung von gediegen Tellur und Telluriden entstanden sind.

Tellurhaltige Minerale sind für die technische Gewinnung von Tellur ohne Bedeutung, da sie zu selten vorkommen und praktisch keine abbauwürdigen Lagerstätten existieren. Zu den bekannten Fundorten von gediegen Tellur beziehungsweise tellurhaltiger Minerale zählen neben der Typlokalität Zlatna (Siebenbürgen, Rumänien) auch Moctezuma (Mexiko), Cripple Creek (Colorado), Kalgoorlie (Australien) und Calaveras (Kalifornien). Bisher (Stand: 2012) sind 154 tellurhaltige Minerale bekannt, von denen allerdings fünf (Dilithium, Imgreit, Kurilit, Sztrokayit, Protojoseit) bisher noch nicht von der International Mineralogical Association (IMA) als eigenständige Minerale anerkannt bzw. als solche diskreditiert wurden.^[17] Eine Auswahl bekannter Minerale mit Tellur in verschiedenen Oxidationsstufen ist in der nachfolgenden Tabelle dargestellt.

Telluride	Ditelluride	Gemischte Chalkogenide	Te(IV)-Minerale
Hessit Ag₂Te	Calaverit AuTe₂ (monoklin)	Nagyágit (Blättererz) AuPb(Pb,Sb,Bi)Te_2–3S₆	Tellurit TeO₂ (orthorhombisch)
Altait PbTe	Sylvanit (Schrifttellur) (Au,Ag)Te₂	Tetradymit Bi₂Te₂S	Zemannit Mg_0,5ZnFe[TeO₃]₃•4,5 H₂O

Gewinnung und Darstellung

Weltjahresproduktion von Tellur im Jahr 2006

Weltjahresproduktion von Tellur in Tonnen^[18]
Land	2005	2006	2007	2008	2009	∅
USA	50	50	50	50	50	50
Japan	23	24	41	40	40	33,6
Peru	33	37	35	28	7	28
Kanada	11	11	14	20	16	14,4
Summe	117	122	140	138	113	126

Tellur wird zusammen mit Selen industriell ausschließlich aus Nebenprodukten der großtechnischen elektrolytischen Kupfer- und Nickel-Herstellung gewonnen. In den anfallenden Anodenschlämmen sind wasserunlösliche Edelmetall-Telluride und -Selenide der allgemeinen Formel M₂Ch (M = Cu, Ag, Au; Ch = Se, Te) enthalten, die bei Temperaturen oberhalb 500 °C unter Luftsauerstoff (O₂) mit Soda (Natriumcarbonat Na₂CO₃) zur Reaktion gebracht werden. Die Edelmetall-Kationen (M⁺) werden dabei zu elementaren Metallen (M) reduziert, die Tellurid-Anionen zu Oxotelluraten(IV) (TeO₃²⁻) oxidiert:

\mathrm {{\overset {+I}{M_{2}}}{\overset {-II}{Te}}\ +\ {\overset {0}{O}}_{2}\ +\ Na_{2}C{\overset {-II}{O}}_{3}\ \longrightarrow \ Na_{2}{\overset {+IV}{Te}}{\overset {-II}{O}}_{3}+\ 2\ {\overset {0}{M}}\ +C{\overset {-II}{O}}_{2}\uparrow }

Alternativ kann diese Umsetzung auch mit Salpeter (Natriumnitrat NaNO₃) unter Luftausschluss und Bildung von Stickoxiden (NO und NO₂) erfolgen:

\mathrm {{\overset {+I}{M_{2}}}{\overset {-II}{Te}}\ +\ 2\ Na{\overset {+V}{N}}O_{3}\ \longrightarrow \ Na_{2}{\overset {+IV}{Te}}O_{3}+\ 2\ {\overset {0}{M}}\ +\ {\overset {+IV}{N}}O_{2}\uparrow \ +\ {\overset {+II}{N}}O\uparrow }

Das entstandene Natriumtellurat(IV) Na₂TeO₃ wird anschließend in Wasser gelöst, wo es basisch reagiert und Hydrogentellurat(IV)-Ionen HTeO₃⁻ bildet. Die Abtrennung der Tellurate(IV) von den ebenfalls entstandenen Selenaten(IV) in der basischen Lösung erfolgt durch Neutralisation unter Zugabe von Schwefelsäure (H₂SO₄), wodurch in Wasser nahezu unlösliches Tellurdioxid TeO₂ ausfällt:

\mathrm {HTeO_{3}^{-}+\ OH^{-}\ +\ H_{2}SO_{4}\ \longrightarrow \ TeO_{2}\downarrow \ +\ SO_{4}^{2-}\ +\ 2\ H_{2}O}

Das Tellurdioxid kann entweder in Laugen durch Elektrolyse oder auf chemischem Weg durch Lösung in konzentrierten Mineralsäuren und Einleitung von Schwefeldioxid SO₂ zu elementarem Tellur reduziert werden, wobei der Schwefel aus den SO₂-Molekülen (bzw. den daraus in der Lösung gebildeten Sulfit-Ionen SO₃²⁻) oxidiert wird und Sulfat-Ionen (SO₄²⁻) entstehen:

\mathrm {{\overset {+IV}{Te}}O_{2}+\ 2\ {\overset {+IV}{S}}O_{2}\ +\ 2\ H_{2}O\ \longrightarrow \ {\overset {0}{Te}}\ +\ 2\ {\overset {+VI}{S}}O_{4}^{2-}\ +\ 4\ H^{+}}

Zur Gewinnung von hochreinem Tellur (> 99,9 %) wird das Zonenschmelzverfahren angewendet.

Die Weltjahresproduktion von Tellur lag in den Jahren 2005 bis 2009 bei durchschnittlich 126 Tonnen. Zu den Hauptproduzenten zählen die USA (50 t/a), Peru (7–37 t/a), Japan (23–41 t/a) und Kanada (11–20 t/a). Eine Übersicht der Produktionsmengen der einzelnen Länder ist in der Tabelle dargestellt. Weitere Industrienationen wie Deutschland produzieren wahrscheinlich ebenfalls Tellur, es liegen jedoch keine Zahlen vor.^[18]

Modifikationen

Kristallines Tellur

Kristallographische Daten^[19]
Kristallines Tellur, Länge ca. 2 cm
Kristallsystem	trigonal
Raumgruppe	P3₁21 (P3₂21)
Gitterparameter (Elementarzelle)	a = 446 pm c = 592 pm c/a = 1,33
Zahl (Z) der Formeleinheiten	Z = 3

Spiralförmige Kette aus Telluratomen entlang der 3₁-Schraubenachse. Jedes dritte Atom ist deckungsgleich (blau hervorgehoben).

Blick auf die Ketten entlang der c-Achse.

Kristallstruktur von Tellur mit verzerrt oktaedrischer (2+4) Koordinationsumgebung (gelb) eines Telluratoms aus 2 Atomen innerhalb der Kette und 4 aus benachbarten Ketten.

Bei Standardbedingungen ist von Tellur nur eine kristalline Modifikation (Te-I oder α-Te) bekannt, die als kristallines oder metallisches Tellur bezeichnet wird. Es ist isotyp zu α-Selen, das heißt es hat die gleiche Kristallstruktur. Tellur kristallisiert im trigonalen Kristallsystem in der Raumgruppe P3₁21 mit den Gitterparametern a = 446 pm und c = 592 pm und drei Formeleinheiten in der Elementarzelle (kleinste Baueinheit der Kristallstruktur).

Die nach der Hermann-Mauguin-Symbolik beschriebene Raumgruppe P3₁21 erläutert die Zentrierung der Elementarzelle sowie die vorhandenen Symmetrieelemente. P bedeutet, dass das Bravais-Gitter primitiv ist. Auf die Angabe der Zentrierung folgen die vorhandenen Symmetrieelemente der Raumgruppe: 3₁ beschreibt eine dreizählige Schraubenachse (Vervielfältigung eines Teilchens durch Drehung um 120° und Verschiebung (Translation) um ¹/₃ in Richtung der Drehachse) parallel zur kristallographischen c-Achse ([001]), 2 beschreibt eine zweizählige Drehachse (Vervielfältigung durch Drehung um 180°) parallel zu den drei kristallographischen a-Achsen (<100>), 1 das Symmetrieelement der einzähligen Symmetrieachse oder Identität (Vervielfältigung durch Drehung um 360°, das Teilchen bildet sich also auf sich selbst ab) in Richtung senkrecht zu den a-Achsen und der c-Achse (<120>).

Die Kristallstruktur enthält nur ein kristallographisch unterscheidbares Telluratom mit den Lagekoordinaten x = 0,2636, y = 0 und z = ¹/₃. Alle weiteren Atome der Kristallstruktur können durch die vorhandenen Symmetrieelemente der Raumgruppe auf dieses eine Atom zurückgeführt werden. Da das Telluratom in seiner Lage mit der zweizähligen Symmetrieachse der Raumgruppe (P3₁21) zusammenfällt, wird es ausschließlich durch die dreizählige Schraubenachse (3₁) vervielfältigt. Dadurch entstehen spiralförmige Ketten aus kovalent gebundenen Telluratomen parallel zur c-Achse. Die Telluratome sind innerhalb der Kette 284 pm voneinander entfernt, der Bindungswinkel beträgt 103,1°. Die Bindungen innerhalb der Kette sind in den Abbildungen rot hervorgehoben, jeweils eine Kette ist zur Verdeutlichung blau dargestellt, wobei sich das dunkelblaue Atom auf z = ¹/₃, das mittelblaue auf z = ²/₃ und das hellblaue auf z = 1 beziehungsweise z = 0 befindet. Jedes dritte Atom innerhalb der Kette ist also deckungsgleich. Jede Kette wird von sechs weiteren Ketten umgeben. Zwischen den Ketten existieren Van-der-Waals-Bindungen mit Te-Te-Abständen von 349 pm (grün gestrichelt), die durch die Unterschreitung des Van-der-Waals-Radius (2 · 206 pm = 412 pm) der Telluratome zustande kommen. Für ein einzelnes Telluratom ergibt sich dabei eine Koordinationszahl von 6, genauer 2+4, da 2 Atome aus der gleichen Kette stammen und damit einen geringeren Abstand als die weiteren 4 aus Nachbarketten aufweisen. Als Koordinationspolyeder ergibt sich damit ein verzerrtes Oktaeder (gelb hervorgehoben).

Tellur kann auch in der Raumgruppe P3₂21 statt P3₁21 kristallisieren. Die 3₂-Schraubenachse vervielfältigt ein Atom ebenfalls durch Drehung um 120°, anschließend wird es jedoch um ²/₃ statt ¹/₃ in Richtung der Drehachse verschoben. Dadurch entstehen ebenfalls spiralförmige Ketten, die sich jedoch im Uhrzeigersinn statt im Gegenuhrzeigersinn (bei der 3₁-Schraubenachse) entlang der c-Achse winden. Die Kristallstruktur in der Raumgruppe P3₂21 („Linksform“) ist somit das Spiegelbild der Struktur in der Raumgruppe P3₁21 („Rechtsform“). Das Auftreten von spiegelbildlichen Kristallformen wird in der Kristallographie als Enantiomorphie bezeichnet.

Das Kristallsystem von Tellur wird oft als hexagonal angegeben. Dem hexagonalen und trigonalen Kristallsystem liegt die gleiche Elementarzelle zugrunde, jedoch würde eine hexagonale Symmetrie das Vorhandensein einer sechszähligen Symmetrieachse (6, Vervielfältigung eines Teilchens durch Drehung um 60°) voraussetzen. Die Kristallstruktur von Tellur beinhaltet jedoch nur die dreizählige Schraubenachse (3₁) und gehört damit zweifelsfrei in das niedriger symmetrische trigonale Kristallsystem.

In Hochdruckexperimenten mit kristallinem Tellur (Te-I oder α-Tellur) wurden weitere Modifikationen entdeckt. Die angegebenen Druckbereiche für die Stabilität der Modifikationen variieren zum Teil in der Literatur:

Te-II kristallisiert im monoklinen Kristallsystem im Druckbereich von 4 bis 6,6 GPa. Als mögliche Raumgruppen werden in der Literatur $C2/m\$ und $P2_{1}\$ genannt.
Te-III kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem und ist im Druckbereich oberhalb 6,6 GPa stabil. Für eine orthorhombische Modifikation existiert ein theoretische Berechnung in der Raumgruppe $Imma\$ .
Te-IV kristallisiert im trigonalen Kristallsystem in der Raumgruppe $R{\bar {3}}m$ und entspricht der Struktur des β-Poloniums. Es ist im Druckbereich von 10,6 bis 27 GPa stabil. Die Abstände der Telluratome innerhalb der Ketten und zu benachbarten Ketten sind in dieser Modifikation gleich und betragen jeweils 300 pm, wodurch die höhere Symmetrie verglichen mit α-Te zustande kommt.
Te-V ist oberhalb von 27 GPa stabil. Für diese Modifikation wird ein kubisch-raumzentriertes Gitter (Raumgruppe $Im{\bar {3}}m$ ) angenommen.

Amorphes Tellur

Die unbeständige amorphe Modifikation ist ein braunes Pulver und kann aus telluriger Säure (H₂TeO₃) durch Reaktion mit schwefliger Säure (H₂SO₃) beziehungsweise Sulfit-Ionen (SO₃²⁻) dargestellt werden. Die Sulfit-Ionen werden dabei zu Sulfat-Ionen (SO₄²⁻) oxidiert während die Te⁴⁺-Kationen zu elementarem Tellur reduziert werden:

\mathrm {H_{2}TeO_{3}\ +\ 2\ SO_{3}^{2-}\longrightarrow \ Te\downarrow \ +\ 2\ SO_{4}^{2-}\ +\ H_{2}O}

Amorphes Tellur wandelt sich unter Standardbedingungen langsam in die kristalline Modifikation um.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Kristallines Tellur ist ein intrinsischer direkter Halbleiter mit einer Bandlücke von 0,334 eV. Die elektrische Leitfähigkeit lässt sich wie bei allen Halbleitern durch Temperaturerhöhung oder Belichtung steigern, dies führt bei Tellur jedoch nur zu einem geringen Anstieg. Die elektrische Leitfähigkeit und Wärmeleitfähigkeit verhält sich bei Tellur richtungsabhängig, das heißt anisotrop. Kristallines Tellur ist ein weiches (Mohshärte 2,25) und sprödes Material, das sich leicht zu Pulver verarbeiten lässt. Durch Druckerhöhung wandelt sich Tellur in weitere kristalline Modifikationen um. Oberhalb von 450 °C geht Tellur in eine rote Schmelze über, bei Temperaturen über 990 °C liegt Tellur als gelbes diamagnetisches Gas aus Te₂-Molekülen vor. Bei Temperaturen über 2000 °C zerfallen die Te₂-Moleküle in einzelne Atome.

Chemische Eigenschaften

Kristallines Tellur ist unlöslich in Wasser und schlecht löslich in den Mineralsäuren Salzsäure und Schwefelsäure sowie in Laugen. Gut löslich ist es hingegen in Salpetersäure, da diese ein sehr starkes Oxidationsmittel ist und elementares Tellur zu Telluraten mit der stabilen Oxidationsstufe +IV oxidiert. Tellurschmelzen greifen Kupfer, Eisen und rostfreien Edelstahl an.

In Verbindungen mit Nichtmetallen verhält sich Tellur wie das leichtere Gruppenmitglied Selen. An Luft verbrennt es in einer grün gesäumten, blauen Flamme zu Tellurdioxid TeO₂:

\mathrm {Te\ +\ O_{2}\longrightarrow \ TeO_{2}}

Tellur reagiert spontan mit Halogenen unter Bildung von Tellurhalogeniden. Bemerkenswert ist hierbei, dass Tellur im Gegensatz zu den leichteren Homologen Selen und Schwefel auch thermodynamisch stabile Iodide bildet, darunter Telluriodid TeI mit der Oxidationsstufe +I. Mit unedlen Metallen wie zum Beispiel Zink reagiert es heftig zu den entsprechenden Telluriden.

Isotope

Von Tellur sind Isotope mit Massenzahlen zwischen 105 und 142 bekannt.^[20] Natürliches Tellur ist ein Mischelement, das aus acht Isotopen besteht, von denen fünf (¹²²Te, ¹²³Te, ¹²⁴Te, ¹²⁵Te, ¹²⁶Te) stabil sind. Das Isotop ¹²³Te sollte theoretisch unter Elektroneneinfang zu ¹²³Sb zerfallen. Dieser Zerfall wurde jedoch noch nicht beobachtet; die untere Grenze für seine Halbwertszeit beträgt 9,2 · 10¹⁶ Jahre (92 Billiarden Jahre). Das Isotop ¹²⁰Te geht über den doppelten Elektroneneinfang direkt in ¹²⁰Sn über. Die Isotope ¹²⁸Te und ¹³⁰Te wandeln sich durch [Emission von Betastrahlung (Doppelter Betazerfall) in ¹²⁸Xe beziehungsweise ¹³⁰Xe um.

Den größten Anteil an natürlichem Tellur bildet zu ungefähr einem Drittel das Isotop ¹³⁰Te mit einer Halbwertszeit von 7,9 · 10²⁰ Jahren, gefolgt vom Isotop ¹²⁸Te. Die durchschnittliche Atommasse der natürlichen Tellur-Isotope beträgt daher 127,60 und ist damit größer als die des im Periodensystem folgenden Reinelements Iod mit 126,90. ¹²⁸Te gilt als das Isotop mit dem langsamsten Zerfall aller nichtstabilen Isotope sämtlicher Elemente. Der äußerst langsame Zerfall mit einer Halbwertszeit von 7,2 · 10²⁴ Jahren (7 Quadrillionen Jahren) ^[21] konnte nur aufgrund der Detektion des Zerfallsproduktes (¹²⁸Xe) in sehr alten Proben natürlichen Tellurs festgestellt werden.^[22]

Von den übrigen Isotopen hat das Kernisomer ^121mTe mit 154 Tagen die längste Halbwertzeit. Auch bei den Isotopen ¹²⁷Te und ¹²⁹Te liegen die Halbwertszeiten der Isomere über denen des Grundzustands. Als Tracer wird am häufigsten das Isotop ¹²⁷Te verwendet, gefolgt von ¹²¹Te. Die Isotope ¹²⁷Te und ¹²⁹Te treten auch als Spaltprodukte bei der Kernspaltung in Atomreaktoren auf.

→ Siehe auch: Liste der Tellur-Isotope

Verwendung

Tellur ist ein technisch weniger bedeutendes Element, da es teuer in der Herstellung ist und in der Verwendung häufig durch andere Elemente beziehungsweise Verbindungen ersetzt werden kann. Elementares Tellur wird in der Metallindustrie unter anderem als Zusatz (< 1 %) für Stahl, Gusseisen, Kupfer- und Blei-Legierungen sowie in rostfreien Edelstählen verwendet. Es fördert die Korrosionsbeständigkeit und verbessert die mechanischen Eigenschaften sowie die Bearbeitbarkeit. Als Halbleiter wird reines Tellur nur wenig eingesetzt, meist wird Tellur in II-VI-Verbindungshalbleitern verwendet. Cadmiumtellurid CdTe wird z.B. in Fotodioden und Dünnschicht-Solarzellen zur Stromerzeugung aus Licht verwendet.
Bismuttellurid Bi₂Te₃ wird in Thermoelementen zur Stromerzeugung in thermoelektrischen Generatoren (z.B. in Radionuklidbatterien) bzw. in Peltier-Elementen zur Kühlung eingesetzt.

Kombinationen aus Germanium- GeTe und Antimon-Telluriden Sb₂Te₃ werden in Phasenwechselmaterialien als Bestandteil optischer Speicherplatten (z. B. CD-RW) oder in neuartigen Speichermaterialien wie Phase Change Random Access Memory verwendet.

Gläser aus Tellurdioxid TeO₂ werden aufgrund der hohen Brechzahlen anstelle von Kieselglas SiO₂ in Lichtwellenleitern eingesetzt.

In der Mikrobiologie wird mit farblosem Kaliumtellurat(IV) K₂TeO₃ versetzter Agar als selektives Nährmedium zum Nachweis von Staphylokokken und Corynebacterium diphtheriae benutzt. Die Bakterienkolonien erscheinen dabei als kleine schwarze Kugeln, da sie die Te⁴⁺-Kationen zu elementarem Tellur reduzieren und in ihre Zellen einlagern

Weiterhin werden geringe Mengen von Tellur zur Vulkanisierung von Gummi, in Sprengkapseln und zum Färben von Glas und Keramik verwendet. Die Salze des Tellurs werden teilweise zur Erzeugung einer grasgrünen Farbgebung bei Feuerwerken verwendet.^[23]

Sicherheitshinweise und Toxizität

Dimethyltellurid Me₂Te (H₃C−Te−CH₃)

Akute Toxizität^[24]
LD_{50 (oral)} Kaninchen	67 mg/kg
LD_{50 (oral)} Maus	20 mg/kg
LD_{50 (oral)} Meerschweinchen	45 mg/kg
LD_{50 (oral)} Ratte	83 mg/kg
LC_{50 (inhalativ, 4 h)} Ratte	> 2,42 mg/m³

Tellur ist ein für den menschlichen Organismus giftiges Element und wird meist mit dem entsprechenden Gefahrensymbol „T“ gekennzeichnet. Da elementares Tellur jedoch sehr schlecht in Wasser und körpereigenen Säuren löslich ist, wurde es inzwischen vom Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung auf gesundheitsschädlich (Xn) herabgestuft. Neuere Studien der Niederländischen Organisation für Angewandte Naturwissenschaftliche Forschung (TNO) zeigten, dass der LD_{50 (oral)}-Wert für Ratten bei > 5000 mg/kg liegt und der in den meisten Sicherheitsdatenblättern angegebene Wert von 83 mg/kg wohl nur für leichtlösliche Tellurverbindungen gilt. Die meisten Hersteller verwenden jedoch nach wie vor das alte Gefahrensymbol „T“ in Verbindung mit dem R-Satz 25 („Giftig beim Verschlucken“).^[9]

Tellur ist nicht so giftig wie das Selen. Dies steht in Analogie zu den benachbarten Elementen der 5. Hauptgruppe, wo das Antimon ebenfalls weniger giftig als das Arsen ist. Gelangt Tellur vor allem in Form von leichtlöslichen Tellurverbindungen wie Alkalimetall-Tellurate (zum Beispiel Na₂TeO₃) durch Verschlucken (peroral) in den Körper, bildet sich durch Reduktion giftiges Dimethyltellurid (Me₂Te: H₃C−Te−CH₃), das zur Schädigung von Blut, Leber, Herz und Nieren führen kann. Da leichtlösliche Tellurverbindungen dabei weit mehr Tellur freisetzen, werden diese auch als gefährlicher eingestuft. Tellurvergiftungen machen sich durch einen intensiven Knoblauchgeruch der Atemluft bemerkbar, der durch das Dimethyltellurid hervorgerufen wird. Es wird ebenfalls über die Haut langsam ausgeschieden.

Tellurstäube können sich in Luft selbst entzünden und fein verteilt in entsprechender Konzentration auch explosiv reagieren, wobei sich jeweils Tellurdioxid TeO₂ bildet. Wie andere Metallstäube kann Tellurpulver auch mit Interhalogenverbindungen wie Brompentafluorid BrF₅ explosiv reagieren. Tellurpulver wird zusätzlich mit den R-Sätze 36/37/38 sowie S-Sätze 26 und 37 gekennzeichnet. Die Maximale Arbeitsplatz-Konzentration (MAK) wird mit 0,1 mg/m³ angegeben.^[24]

Nachweis

Tetratellur-Dikation Te₄²⁺.

Positiver Nachweis: Te₄²⁺-Kationen in konzentrierter Schwefelsäure

Elementares Tellur kann in heißer konzentrierter Schwefelsäure (H₂SO₄) durch Oxidation des Tellurs unter Bildung des roten Te₄²⁺-Kations (Tetratellur-Dikation) nachgewiesen werden. Ein Teil der Schwefelsäure wird bei der Reaktion zu Schwefliger Säure (H₂SO₃) reduziert, die aufgrund der hohen Temperaturen in Wasser (H₂O) und ihr Anhydrid Schwefeldioxid (SO₂) zerfällt, welches als Gas entweicht:

\mathrm {4\ Te\ +\ 3\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ Te_{4}^{2+}\ +\ 2\ H_{2}O+\ SO_{2}\uparrow \ +\ 2\ HSO_{4}^{-}}

Die Farbe des quadratisch-planar aufgebauten Te₄²⁺-Kations kommt durch sechs delokalisierte π-Elektronen zustande, die einen Teil des sichtbaren Lichts absorbieren. Die übrigen, nicht absorbierten Wellenlängen des Lichts ergeben die Komplementärfarbe Rot.

Tellurat und Tellurit können mittels Polarographie speziiert, d.h. selektiv nebeneinander bestimmt werden.^[25] Während die Stufe des Tellurats bei −1,66 V liegt, erscheint diejenige des Tellurits bei −1,22 V (gegen SCE, 0,1 M Natronlauge). Beide Tellurspezies werden dabei in einem Schritt zum Tellurid reduziert. Spuren von 0,03 % Tellurat bzw. 0,003 % Tellurit sind auf diese Weise erfassbar. Wesentlich nachweisstärker sind die Methoden der Atomspektroskopie. Während man mit der Flammen-AAS eine Nachweisgrenze von 20 µg/l erreicht, liegt dieser Wert bei der Graphitrohr-AAS (0,2 µg/l) sowie der Hydridtechnik (0,02 µg/l) noch wesentlich niedriger.^[26]

Tellurverbindungen

In Verbindungen tritt Tellur am häufigsten in den Oxidationsstufen -II (Telluride) und +IV (Tetrahalogenide, Tellurdioxid und Tellurate(IV), veraltet Tellurite) auf. Seltener sind die Oxidationsstufen +VI (Tellurate(VI)) und +II (Dihalogenide) sowie −I (Ditelluride) und +I (Monohalogenide, nur bekannt als TeI).

Wasserstoffverbindungen

Tellurwasserstoff H₂Te ist ein farbloses giftiges Gas, das durch Reaktion von Telluriden (M_xTe_y) mit starken Säuren, zum Beispiel Salzsäure HCl, entsteht. In Wasser gelöst (Tellurwasserstoffsäure) reagiert es sauer, an Luft zersetzt sich die Lösung umgehend in Wasser und elementares Tellur.

Sauerstoffverbindungen

Tellurdioxid (Tellur(IV)-oxid) TeO₂ ist ein farbloser kristalliner Feststoff und das wichtigste Oxid des Tellurs. Es entsteht bei der Verbrennung von elementarem Tellur mit Luft. Es ist das Anhydrid der schwach amphoteren und unbeständigen tellurigen Säure H₂TeO₃. Tellurdioxid existiert in einer orthorhombischen (Tellurit) und einer tetragonalen (Paratellurit) Modifikation, die in der Natur auch als Minerale auftreten.

Tellurtrioxid (Tellur(VI)-oxid) TeO₃ ist ein gelber, trigonal/rhomboedrisch kristallisierender Feststoff und das Anhydrid der Orthotellursäure H₆TeO₆. Es entsteht bei der Entwässerung der Orthotellursäure durch starke Temperaturerhöhung. Die gelbe Farbe kommt durch Elektronenübertrag des Sauerstoffs auf das Tellur („Charge-Transfer“) zustande.

Tellurmonoxid (Tellur(II)-oxid) TeO ist ein weiteres, bei Standardbedingungen jedoch instabiles Oxid des Tellurs. Es wird als schwarzer amorpher Feststoff beschrieben und reagiert in feuchter Luft mit Sauerstoff zum stabileren Tellurdioxid TeO₂.

Ditellurpentoxid (Tellur(IV)-Tellur(VI)-oxid) ist ein gemischtes Telluroxid mit Te⁴⁺- und Te⁶⁺-Kationen. Es ist neben Tellurtrioxid ein weiteres Produkt bei der thermischen Zersetzung der Orthotellursäure und kristallisiert im monoklinen Kristallsystem.

Tellurate sind die Salze der Orthotellursäure H₆TeO₆ und Metatellursäure H₂TeO₄ mit den Anionen [TeO₆]⁶⁻ beziehungsweise [TeO₄]²⁻. Die Salze der tellurigen Säure H₂TeO₃ mit dem Anion [TeO₃]²⁻ werden als Tellurate(IV) (veraltet Tellurite) bezeichnet.

Halogenverbindungen

Tetrahalogenide TeX₄ mit Tellur in der Oxidationsstufe +IV sind die häufigsten Tellur-Halogenide. Diese sind mit allen Halogenen (Fluor, Chlor, Brom und Iod) bekannt. Bei allen Verbindungen handelt es sich kristalline Feststoffe.

Dihalogenide TeX₂ mit Tellur in der Oxidationsstufe +II sind nur mit Chlor, Brom und Iod bekannt, sie existieren nur in der Gasphase.

Monohalogenide TeX existieren von Tellur nur mit Iod als Telluriodid TeI. Es ist das einzig bekannte thermodynamisch stabile Mono-Iodid der Chalkogene und ein dunkler kristalliner Feststoff. Tellur hat in dieser Verbindung die ungewöhnliche Oxidationsstufe +I.

Hexahalogenide TeX₆ mit Tellur in der Oxidationsstufe +VI sind nur als Tellurhexafluorid TeF₆ oder Tellurpentafluoridchlorid TeF₅Cl bekannt. Beides sind farblose Gase. Tellurhexafluorid ist das reaktivste Chalkogenhexafluorid (neben Schwefelhexafluorid SF₆ und Selenhexafluorid SeF₆) und wird als einziges in Wasser hydrolysiert.

Weiterhin existieren von Tellur in der Oxidationsstufe +IV in wässriger Lösung auch Komplexverbindungen [TeX₆]²⁻ (X = F⁻, Cl⁻, Br⁻, I⁻) mit allen Halogenid-Ionen. Mit Ausnahme des Hexafluoro-Komplexes sind alle anderen perfekt oktaedrisch aufgebaut und können auch als Salze aus der Lösung gefällt werden (zum Beispiel gelbes Ammonium-hexachloridotellurat(IV) (NH₄)₂[TeCl₆], rotbraunes Ammonium-hexabromidotellurat(IV) (NH₄)₂[TeBr₆] oder schwarzes Cäsium-hexaiodidotellurat(IV) Cs₂[TeI₆]).

Organotellur-Verbindungen

Tellur bildet eine Reihe von metallorganischen Verbindungen. Diese sind aber sehr instabil und werden in der organischen Synthese wenig verwendet. Als reine Tellurorganyle sind Verbindungen der Form R₂Te, R₂Te₂, R₄Te und R₆Te (R jeweils Alkyl-, Aryl-) bekannt. ^[27]

Daneben sind noch Diorganotellurdihalogenide R₂TeX₂ (R = Alkyl-, Aryl-; X = F, Cl, Br, I) und Triorganotellurhalogenide R₃TeX (R = Alkyl-, Aryl-; X = F, Cl, Br, I) bekannt.

Literatur und Quellen

Allgemeines und Verbindungen

A. F. Holleman, E. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Aufl., de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 617 ff.
G. Jander, E. Blasius: Lehrbuch der analytischen und präparativen anorganischen Chemie. 16. Aufl., Hirzel, Stuttgart 2006, ISBN 3-7776-1388-6, S. 315–317.
Te. Tellur. Tellurium (System-Nr. 11). Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry. 8. Aufl., Springer, Heidelberg, bislang 6 Bände. (Stand: 01/2007)

Entdeckung und Geschichte

Montanhistorischer Verein für Österreich (Hrsg.): Sonderheft zum 250. Geburtstag von Franz Joseph Müller von Reichenstein und der Entdeckung des Elements Tellur. In: res montanarum. Bd. 5, 1992.
E. Diemann, A. Müller, H. Barbu: Die spannende Entdeckungsgeschichte des Tellurs (1782-1798). Bedeutung und Komplexität von Elemententdeckungen. In: Chemie in unserer Zeit. Bd. 36, Nr. 5, 2002, S. 334–337.

Einzelnachweise

↑ Harry H. Binder: Lexikon der chemischen Elemente, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3.
↑ Die Werte für die Eigenschaften (Infobox) sind, wenn nicht anders angegeben, aus www.webelements.com (Tellur) entnommen.
↑ Weast, Robert C. (ed. in chief): CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC (Chemical Rubber Publishing Company), Boca Raton 1990. Seiten E-129 bis E-145. ISBN 0-8493-0470-9. Werte dort sind auf g/mol bezogen und in cgs-Einheiten angegeben. Der hier angegebene Wert ist der daraus berechnete maßeinheitslose SI-Wert.
↑ ^4,0 ^4,1 Yiming Zhang, Julian R. G. Evans, Shoufeng Yang: Corrected Values for Boiling Points and Enthalpies of Vaporization of Elements in Handbooks. In: Journal of Chemical & Engineering Data. 56, 2011, S. 328–337, doi:10.1021/je1011086.
↑ D'Ans-Lax, Taschenbuch für Chemiker und Physiker. 4. Auflage, Band 3, Springer Verlag 1998, ISBN 3-540-60035-3.
↑ ^6,0 ^6,1 ^6,2 ^6,3 R. K. Harris, E. D. Becker, S. M. Cabral de Menezes, R. Goodfellow, P. Granger: NMR Nomenclature. Nuclear spin properties and conventions for chemical shifts (IUPAC Recommendations 2001). In: Pure Applied Chemistry. Bd. 73, Nr. 11, 2001, S. 1795–1818.
↑ ^7,0 ^7,1 Datenblatt Tellurium bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ ^9,0 ^9,1 Eintrag zu Tellur in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Mai 2010 (JavaScript erforderlich).
↑ I. von Born: Nachricht vom gediegenen Spiesglaskönig in Siebenbürgen. In: Abhandlungen einer Privatgesellschaft in Böhmen. Bd. 5, 1782, S. 382–386.
↑ F. J. von Müller Reichenstein: Schreiben an Herrn Hofrath von Born. Über den vermeintlichen natürlichen Spiesglanzkönig. In: Physikalische Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien. 1. Quartal, 1783, S. 57–59.
↑ F. J. von Müller Reichenstein: Versuche mit dem in der Grube Mariahilf in dem Gebirge Fazeby bey Zalathna vorkommenden vermeinten gediegenen Spiesglanzkönig. In: Physikalische Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien. 1. Quartal, 1783, S. 63–69;
Fortsetzung der Versuche mit dem in der Grube Mariahilf in dem Gebirge Fazeby bey Zalathna vorkommenden vermeinten gediegenen Spiesglanzkönig. In: Physikalische Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien. 2. Quartal, 1784, S. 49–53;
Nachricht von den Golderzen aus Nagyag in Siebenbürgen. In: Physikalische Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien. 2. Quartal, 1784, S. 85–87;
Fortsetzung der Versuche mit dem in der Grube Mariahilf in dem Gebirge Fazeby bey Zalathna vorkommenden vermeinten gediegenen Spiesglanzkönig. In: Physikalische Arbeiten der einträchtigen Freunde in Wien. 3. Quartal, 1785, S. 344–352.
↑ M. H. Klaproth: Chemische Untersuchung der Siebenbürgischen Golderze. In: Sammlung der deutschen Abhandlungen, welche in der Königlichen Akademie der Wissenschaften zu Berlin vorgelesen worden in den Jahren 1789–1800. 1803, S. 15.
↑ A. J. Bradley: The crystal structure of tellurium. In: Philosophical Magazine. Serie 6, Nr. 48, 1924, S. 477–496.
↑ S. A. Williams, R. V. Gaines: Carlfriesite, H₄Ca(TeO₃)₃, a new mineral from Moctezuma, Sonora, Mexico. In: Mineralogical Magazine. Nr. 40, 1975, S. 127-130.
↑ H. Effenberger, J. Zemann, H. Mayer: Carlfriesite: crystal structure, revision of chemical formula, and synthesis. In: American Mineralogist. Nr. 63, 1978, S. 847-852.
↑ Webmineral - Mineral Species containing the element Te (Tellurium)
↑ ^18,0 ^18,1 British Geological Survey: World Mineral Production 2005-2009. 2011, S. 95. (pdf)
↑ C. Ardenis, V. Langer, O. Lindqvist: Reinvestigation of the Structure of Tellurium. Acta Crystallographica, C 45, 1989, S. 941–942.
↑ G. Audia, O. Bersillonb, J. Blachotb, A.H. Wapstrac: "The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties", in: Nuclear Physics, Bd. A 729, 2003, S. 3–128.
↑ Karlsruher Nuklidkarte, korrigierte 6. Aufl., 1998.
↑ http://presolar.wustl.edu/work/noblegas.html.
↑ Wissenswertes über Feuerwerke
↑ ^24,0 ^24,1 Datenblatt Tellur (Stücke) bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Mai 2010 (JavaScript erforderlich). und Datenblatt Tellur (Pulver) bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Mai 2010 (JavaScript erforderlich). Die R-Sätze 36/37/38 sowie S-Sätze 26 und 37 gelten nur für Tellurpulver.
↑ J. Heyrovský, J. Kůta, Grundlagen der Polarographie, Akademie-Verlag, Berlin, 1965, S. 517.
↑ K. Cammann (Hrsg.), Instrumentelle Analytische Chemie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg-Berlin, 2001, S. 4–47.
↑ Ch. Elschenbroich:Organometallchemie, 5. Auflage, Teubner (2005)