Liste chemischer Kampfstoffe
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Liste chemischer Kampfstoffe, die meist künstlich zu dem Zweck hergestellt werden oder wurden, feindliche Soldaten im Kriegsfall zu töten oder kampfunfähig zu machen, Demonstranten auseinander zu treiben oder – bei weiterer Definition des Begriffes „chemischer Kampfstoff” – die Nahrungsmittelversorgung des Feindes abzuschneiden (siehe: Entlaubungsmittel), die Sicht des Gegners zu beeinträchtigen (siehe: Nebel- und Augenkampfstoffe) oder feindliche Stellungen und gepanzerte Fahrzeuge unbrauchbar zu machen (siehe: Brandkampfstoffe). Explizit dargestellt sind die Ersteinsätze im Ersten Weltkrieg, Zweiten Weltkrieg und Vietnamkrieg. Die Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Eine Zuordnung zu den einzelnen Kampfstoffgruppen ist nicht immer eindeutig möglich.
Zur genauen Unterscheidung der Kampfstoffgruppen: siehe Kampfstoffklasse
Augenkampfstoffe (Weißkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Benzylbromid | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 6.000 / dermal nicht tödlich | ||
Benzyliodid | BJ | Ja/-/- | ? | |
Brom | BR | Ja/-/- | LCLo (Inh) : 1000 ppm[3][4] / LDLo (oral) : 14 mg·kg−3 [3][4] | |
Bromaceton | B, BA | B-Stoff | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.000–4.000 / dermal nicht tödlich |
Bromacetophenon | ||||
Brombenzylcyanid (Bromphenylacetonitril) | BBC, CA | Carnite, CA-Stoff, Camite F | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 8.000–11.000 / dermal nicht tödlich LC (Inh) : > 11.600 (Maus)[5][4] / 100 mg·kg−3(Ratte, oral)[6][4] |
Bromessigsäureethylester | EBA | Ja/-/- | unbekannt, karzinogen[7] | |
Xylylbromid, Xylylenbromid | Fliedergas, T-Stoff, Eldergas | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 6.000 / dermal nicht tödlich | |
Chloracetophenon | CN | Tränengas | LCt50 (Inh) : 7.000–14.000 / dermal nicht tödlich | |
Chloraceton | Tonite, A-Stoff | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.000 / dermal nicht tödlich | |
Brommethylethylketon | Ja/-/- | |||
Iodaceton | Ja/-/- | |||
2-Chlorbenzyliden-malonsäuredinitril | CS1 | Tränengas | LCt50 (Inh) : 61.000 | |
Dibenzoxazepin | CR | Tränengas | LCt50 (Inh) : 80.000–100.000 / dermal nicht tödlich | |
Oleoresin Capsicum bzw. Capsaicin u. Derivate |
OC | Pfefferspray | ||
Iodessigsäureethylester | SK | Ja/-/- | ||
Methylschwefelsäurechlorid | Villanite | Ja/-/- | ||
Monochlormethylchlorformiat | Ja/-/- | |||
Dichlormethylchlorformiat | Ja/-/- | |||
Ethylschwefelsäurechlorid | Ja/-/- | |||
Thiophosgen | Ja/-/- | |||
o-Nitrobenzylchlorid | Niespulver |
Nasen- und Rachenkampfstoffe (Blaukreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Arsinöl | A-Öl | Ja/-/- | ||
Mischung aus Diphenylaminchlorarsin und Bromessigsäureethylester |
BX | Blind-X | LCt50 (Inh) : 8.800 / dermal nicht tödlich | |
Diphenylarsinchlorid | DA | CLARK 1 | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 15.000 / dermal nicht tödlich |
Diphenylarsincyanid | DC | CLARK 2 | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 10.000 / dermal nicht tödlich |
Diphenylaminarsincyanid | DD | CLARK 3 | ||
N-Ethylcarbazol und Anthracenöl[1] | Anthracenöl | Ja/-/- | ||
10-Chlor-9,10-dihydroacridarsin | Excelsior | LCt50 (Inh) : 8.500 / dermal nicht tödlich | ||
10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazin, Diphenylaminchlorarsin | DM | Adamsit | LCt50 (Inh) : 11.000–13.000 / dermal nicht tödlich | |
Triphenylarsindichlorid | TD | |||
o-Dianisidinchlorsulfonat | Ja/-/- | |||
p-Nitrophenylarsinchlorid | Para | Ja/-/- |
Lungenkampfstoffe (Grünkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Chlor | CL | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 20.000 / dermal nicht tödlich | |
Chlorpikrin | PS | Klop | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 7.500–15.000 / dermal nicht tödlich |
Chlortrifluorid | CF | N-Stoff | ||
Dimethylsulfat | D | D-Stoff | Ja/-/- | |
Carbonylchlorid | CG | Phosgen | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.200 / dermal nicht tödlich |
Diphosgen | DP | Perstoff | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.200 / dermal nicht tödlich |
Triphosgen | TP | |||
Arsenwasserstoff | SA | Arsin, T 300 | LCt50 (Inh) : 5.000 | |
Propenal | DG | Acrolein | Ja/-/- | |
Perfluorisobuten | PFIB | LCt50 (Inh) : 320 / dermal nicht tödlich | ||
Perchlormethylmercaptan | Ja/-/- | LCt50 (Inh, Maus) 296 mg·2h−1·m−3[8] / 0,5 ml·kg−1 (Meerschweinchen, dermal)[9] | ||
Phenylcarbylaminchlorid | FS | Ja/-/- | ||
Bis(brommethyl)-ether | Bibi | Ja/-/- | ||
Bis(chlormethyl)-ether | Cibi | Ja/-/- | ||
Ethylarsindibromid | Ja/-/- | |||
Cyanoformatester | Ja/-/- | |||
Phenylarsindibromid | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 4.800 / dermal nicht tödlich |
Hautkampfstoffe (Gelbkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Bis(2-chlorethyl)sulfid | HD | Lost, Senfgas, Yperit | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 1.650 / LD50 (perkutan) : 7.800 |
Bis-(2-chlorethylthio)-methan | HK | vgl. Senfgas (Lost) | ||
Bis-(2-chlorethylthioethyl)-ether | T | Oxol-Lost | LCt50 (Inh) : 200–400 | |
1,2-Bis-(2-chlorethylthio)-ethan | Q | Sesqui-Yperit | LCt50 (Inh) : 1.650–2.250 | |
Bis-(2-chlorethyl)-ethylamin | HN-1 | vgl. Senfgas (Lost) | LCt50 (Inh) : 1.500 / LD50 (perkutan) : 20.000 | |
Bis-(2-chlorethyl)-methylamin | HN-2 | vgl. Senfgas (Lost) | LCt50 (Inh) : 3.000 / LD50 (perkutan) : 12.000 | |
Tris-(2-chlorethyl)-amin | HN-3 | vgl. Senfgas (Lost) | LCt50 (Inh) : 1.500 / LD50 (perkutan) : 10.000 | |
2-Chlorvinylarsindichlorid | L-1 | Lewisit-1 | LCt50 (Inh) : 1.250 / LD50 (perkutan) : 100.000 | |
Bis-(2-Chlorvinyl)-chlorarsin | L-2 | Lewisit-2 | LCt50 (Inh) : 1.350 / LD50 (perkutan) : 100.000 | |
Tris-(2-Chlorvinyl)-arsin | L-3 | Lewisit-3 | LCt50 (Inh) : 1.500 / LD50 (perkutan) : 100.000 | |
Phenylarsindichlorid | PD | Pfiffikus | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 2.600 / LD50 (perkutan) : 100.000 |
Ethylarsindichlorid | ED | Dick | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.000–5.000 / LD50 (perkutan) : 100.000 |
Methylarsindichlorid | MD | Medikus, Methyl-Dick | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 3.000–5.000 / LD50 (perkutan) : 100.000 |
Nesselstoff (Rotkreuz)
Nesselstoffe wurden vor dem 2. Weltkrieg als mögliche chemische Kampfstoffe diskutiert; sie wurden jedoch niemals eingesetzt. Einzig Phosgenoxim wurde in nennenswertem Maßstab produziert, bereitete jedoch aufgrund seiner hohen chemischen Reaktivität, die sich etwa in der Zersetzung von metallischen Behältern und sehr kurzer Haltbarkeit äußerte, Probleme.
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Dibromphosgenoxim | -/-/- | |||
Dichlorformaldoxim | -/-/- | LCt50 (Inh) : 1.500–3.200 / LD50 (perkutan) : 2.500–9.000 | ||
Phosgenoxim | CX | -/-/- | LCt50 (Inh) : 1.500–3.200 / LD50 (perkutan) : 2.500–9.000 |
Blutkampfstoffe
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Cyanwasserstoff | AC | Blausäure (s.a. Zyklon B) |
Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 2.000–5000 / LD50 : 8.000–12.000 |
Arsenwasserstoff | SA | Arsin, T 300 | LCt50 (Inh) : 5.000 | |
Arsentrichlorid | AT | |||
Bromcyanid | CB | Ce-Stoff | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 2.000 / dermal nicht tödlich |
Chlorcyan | CK | T 150 | Ja/-/- | LCt50 (Inh) : 7.000–11.000 |
Cyanameisensäuremethylester | CC | |||
Kohlenstoffmonoxid | CO | |||
Nitrochloroform-Methylisocyanat | CP | Ditrapex (Gemisch aus 1,2-Dichlorpropan, 1,3-Dichlorpropen und Methylisothiocyanat) | LCt50 (Inh) : 1.800–2000 | |
2-Fluorethanol | FEA | LCt50 (Inh) : 1.500–4.000 | ||
Fluorwasserstoff | HF | LCt50 (Inh) : 1.500–2.300 | ||
Methylfluoracetat | MFA | LCt50 (Inh) : 1.500 | ||
Natriumfluoracetat | NFA | |||
Schwefelwasserstoff | NG | Ja/-/- | ||
Nickeltetracarbonyl | ||||
Eisenpentacarbonyl |
Nervenkampfstoffe
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Dimethylphosphor- amidocyansäureethylester |
GA | Tabun, Gelan I | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 200–400 / LD50 (perkutan) : 1.000–4.000 |
Methylfluorphosphonsäureisopropylester | GB | Sarin, Gelan III | nein/-/- | LCt100 : 70-100 / LCt50 : 150-180 / ICt50 : 40-55 |
(1,2,2-Trimethylpropyl)methanfluor- phosphonat |
GD | Soman; verdicktes Soman: VR-55 | nein/-/- | LCt50 : 70 (inhalativ) / LCt50 : 7.500-10.000 (perkutan) / ICt50 : 25 |
Cyclohexoxymethylphosphorylfluorid | GF | Cyclosarin | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 75–120 / LD50 (perkutan) : 30–60 |
Phosphonofluordiisopropylester, Diisopropylfluorphospaht | DFP | Gelan II | nein/-/- | |
Chlorbenzol-Sarin, verdicktes Sarin | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 70 / LD50 (perkutan) : 350 | ||
(±)-2-N,N-Dimethylaminoethyl-(dimethylamido)fluorophosphat | GV | GV-11 | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 35–75 / LD50 (perkutan) : 25 |
O,O-Diethyl-S-[2-diethylaminoethyl]- thiophosphat |
VG | Amiton | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 80–100 / LD50 (perkutan) : 35 |
O-Ethyl-S-[2-diethylaminoethyl]- methylphosphonothiolat |
VM | |||
VN | ||||
O-(2-Methylpropyl)-S-[2-diethylaminoethyl]- methylphosphonothiolat |
VR | RVX | nein/-/- | LCt50 (Inh) : 50 / LD50 (perkutan) : 10 |
O-Ethyl-S-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]- ethylphosphonothiolat |
VS | |||
O-Ethyl-S-[2-diisopropylaminoethyl]- methylphosphonothiolat |
VX | nein/-/- | LD50 : 0,007 mg/kg / LCt50 : 36-45 / ICt50 : 5 | |
Novichok-7 | ||||
Novichok-8 | ||||
Novichok-9 | ||||
Novichok-X |
Psychokampfstoffe
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Lysergsäurediethylamid | LSD | nein/-/- | ||
3-Chinuclidinylbenzilat | BZ | Benzilsäureester | nein/-/ja | |
Glycolsäureester | A15 | Agent 15 | nein/-/- |
Bei weiterer Definition des Begriffes „chemischer Kampfstoff”:
Entlaubungsmittel/Herbizide
Die folgenden Herbizide wurden nie als Kampfstoff eingesetzt, sondern dienten in erster Linie dem Zweck den Urwald im Vietnamkrieg zu entlauben und somit dem Gegner die Deckung zu nehmen oder um Ressourcen in Form von Anbauflächen für Nahrungsmittel zu zerstören, jedoch kam es beim Einsatz der hier angeführten Entlaubungsmittel im Vietnamkrieg zu einer massiven Intoxikation und zu gesundheitlichen Langzeitschäden der dort ansässigen Bevölkerung:
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
1:1-Mischung aus 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure und 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure |
Agent Orange | nein/nein/ja | ||
Dimethylarsinsäure | Agent Blue | nein/nein/ja | ||
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (2,4,5-T) bzw. 2,4,5-T-n-butylester oder 2,4,5-T-isobutylester |
Agent Green | nein/nein/ja | ||
1:1-Mischung aus 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-n-butylester und 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-iso-butylester |
Agent Pink | nein/nein/ja | ||
5:3:2-Mischung aus 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure-n-butylester, 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-n-butylester und 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-isobutylester |
Agent Purple | nein/nein/ja | ||
4:1-Mischung aus 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure-Triisopropanolaminsalz und Picloram-Triisopropanolaminsalz |
Agent White | nein/nein/ja |
Brandkampfstoffe
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Phosphor | ja/ja/ja | Weißer P.:LDLo 1,4–22 mg·kg−1 (Mensch, oral)[10][11][12] | ||
Napalm | nein/ja/ja | |||
Thermit |
Nebelkampfstoffe
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz 1.WK[1]/2.WK/Vietnam |
Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3) [2] |
---|---|---|---|---|
Chlorsulfonsäure | ||||
Titantetrachlorid | ||||
Zinntetrachlorid | ||||
60:40- oder 50:50-Gemisch aus Chlorsulfonsäure und Schwefeltrioxid |
Nebelsäure | -/ja/- | ||
Polychlorierte Naphthaline |
Literatur
- Achim Th. Schäfer: Lexikon biologischer und chemischer Kampfstoffe. 2. Auflage 2009, Köster, Berlin, ISBN 978-3-89574515-7
Weblinks
- Michael Höfer: Ein Überblick: Chemische Kampfstoffe. In: Chemie in unserer Zeit, Nr. 3, 2002, S. 148–155.
Einzelnachweise
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 DTIG : Kampfstoff-Ersteinsätze im 1. Weltkrieg
- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 DTIG : Dossier Chemische Kampfstoffe
- ↑ 3,0 3,1 W.B. Deichmann: Toxicology of Drugs and Chemicals. Academic Press, Inc., New York, 1969, S. 645.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Brom bei ChemIDplus Referenzfehler: Ungültiges
<ref>
-Tag. Der Name „chemid“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ National Defense Research Committee, Office of Scientific Research and Development, Progress Report. Vol. ND, Crc-132, August 1942.
- ↑ National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. Vol. 5, Pg. 32, 1953.
- ↑ Datenblatt Bromessigsäureethylester bei AlfaAesar, abgerufen am 13. Januar 2010 (JavaScript erforderlich)..
- ↑ Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure, Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, S. 97, 1982.
- ↑ National Technical Information Service. Vol. OTS0533569
- ↑ Pesticide Chemicals Official Compendium, Association of the American Pesticide Control Officials, Inc., 1966. Vol. -, Pg. 901.
- ↑ Poisoning; Toxicology, Symptoms, Treatments, 2nd ed., Arena, J.M., Springfield, IL, C.C. Thomas, Vol. 2, Pg. 73, 1970.
- ↑ American Heart Journal. Vol. 84, Pg. 139, 1972.