Wärmekapazität

Name

Wärmekapazität

$C$

Größen- und Einheitensystem	Einheit	Dimension
SI	J/K = kg m² s^-2 K^-1	M·L²·T⁻²·θ^-1

Siehe auch: Spezifische Wärmekapazität, Wärmespeicherzahl

Die Wärmekapazität gibt an, wie viel thermische Energie $Δ E_{t h}$ ein Körper bezogen auf die Temperaturänderung $Δ T$ speichern kann:

C = \frac{Δ E_{t h}}{Δ T}

Die Einheit ist $[C] = \frac{J}{K}$ (Joule pro Kelvin).

Folgende Begriffe sind zu unterscheiden:

Spezifische Wärmekapazität $c$ , die auf die Masse bezogen wird $[c] = \frac{J}{kg \cdot K}$
Molare Wärmekapazität $C_{mol}$ (auch Molwärme), die auf die Stoffmenge bezogen wird $[C_{mol}] = \frac{J}{mol \cdot K}$
Wärmespeicherzahl $s$ , die auf das Volumen bezogen wird $[s] = \frac{J}{m^{3} \cdot K}$

Definition

Die Wärmekapazität ist ein Begriff aus der Thermodynamik und bezeichnet das Vermögen eines Körpers, Energie in Form von thermischer Energie statistisch verteilt auf die Freiheitsgrade zu speichern. Die Wärmekapazität gilt nicht über Phasengrenzen hinweg (siehe Schmelzwärme und Verdampfungswärme) und ist innerhalb eines Aggregatzustandes mehr oder weniger von der Temperatur abhängig, was eine differenzielle Betrachtung sinnvoll macht.

C_{X} = {\frac{d E_{t h}}{d T} |}_{X}

Man beachte, dass die Wärme $E_{t h}$ keine Zustandsgröße ist und somit auch kein totales Differential besitzt. Die zugeführte Wärme $δ E_{t h}$ hängt mit der Temperatur $T$ und Entropie $S$ über $δ E_{t h} = d U - δ W = d U + p d V$ zusammen, so dass für die Wärmekapazität gilt:

C_{X} = {\frac{d U + p d V}{d T} |}_{X}

Dabei ist es vonnöten, dass der Prozess der Erwärmung quasi-statisch (d. h. sehr langsam) erfolgt, so dass während des Prozesses irreversible Erscheinungen keine wesentliche Rolle spielen. Präziser sollte man deshalb von der Gleichgewichtswärmekapazität sprechen.

Im Allgemeinen spielen die äußeren Bedingungen, unter denen der Körper erwärmt wird (Druck, Temperatur etc.), eine Rolle. Bei konstantem Druck wird beispielsweise gleichzeitig Arbeit in Form der thermischen Ausdehnung des Körpers geleistet, was auf Grund der Energieerhaltung zu einer größeren Wärmeaufnahme pro Temperatureinheit führt. Man unterscheidet deshalb die Wärmekapazität für ein konstantes Volumen, die isochore Wärmekapazität $C_{V}$ , und für einen konstanten Druck, die isobare Wärmekapazität $C_{p}$ .

C_{V} = T {\frac{\partial S}{\partial T} |}_{V, N} = {\frac{\partial U}{\partial T} |}_{V, N}

C_{p} = T {\frac{\partial S}{\partial T} |}_{p, N} = {\frac{\partial H}{\partial T} |}_{p, N}

Dabei ist $U (S, V, N)$ die Innere Energie mit $d U = T d S - p d V + μ d N$ und $H (S, p, N)$ die Enthalpie mit $d H = T d S + V d p + μ d N$ .

Ist der Körper physikalisch homogen, so ist es sinnvoll, die Wärmekapazität pro Masseneinheit (oder Stoffeinheit) anzugeben, welche dann als spezifische Wärmekapazität c (beim Bezug auf 1 kg eines Stoffs) oder Molwärme oder molare Wärmekapazität $c_{n}$ (beim Bezug auf 1 mol eines Stoffs) bezeichnet wird.

Die physikalische Einheit der Wärmekapazität ergibt sich aus ihrer Definition als [J/K], die der spezifischen Wärmekapazität je nach bezogener Stoffeinheit als [J/(kg·K)] oder [J/(mol·K)].

Auch die Temperatur des Stoffes hat einen Einfluss auf die (spezifische) Wärmekapazität. Dies sieht man an folgendem Beispiel:

Wasser bei 20 °C: $c = 4,190 kJ / (kg K)$
Wasser bei 15 °C: $c = 4,186 kJ / (kg K)$

Für feste Stoffe kann man in kleinen Temperaturbereichen eine mittlere spezifische Wärmekapazität verwenden. Bei sehr tiefen Temperaturen sind die Werte äußerst gering und gehen in der Nähe des absoluten Nullpunktes gegen null.

Bestimmung

Die Wärmekapazität eines Stoffes wird mit Hilfe eines Kalorimeters bestimmt, zum Beispiel mit der Dynamischen Differenzkalorimetrie (DSC). Wichtig für die Messung ist dabei, dass die zu untersuchende Probe in dem zu untersuchenden Temperaturbereich keine mit einer Wärmetönung einhergehende Reaktion aufweist. Üblicherweise erfolgt zur exakten Berechnung eine Vergleichsmessung mit einem Saphir. Stehen keine experimentellen Messwerte zur Verfügung, kann auch eine Abschätzung der Wärmekapazität vieler Stoffe mit Hilfe von Gruppenbeitragsmethoden wie der Benson-Methode erfolgen.

Allgemeine Beziehungen

Die allgemeine Gleichung für die Wärmekapazität lautet:

Δ E_{t h} = C Δ T

Die Gleichung, die Wärme, Masse, Temperaturänderung und spezifische Wärmekapazität in Zusammenhang bringt, ist:

Δ E_{t h} = c m Δ T

Und die Gleichung für die molare Wärmekapazität ist:

Δ E_{t h} = C_{m o l} n Δ T

dabei ist $Δ E_{t h}$ die Wärme, die der Materie zugeführt oder entzogen wird, $m$ ist die Masse der Substanz, $n$ ist die Stoffmenge, $c$ ist die spezifische Wärmekapazität und $Δ T$ ist die Temperaturänderung.

Die verschiedenen Wärmekapazitäten hängen zusammen über:

C = c m = C_{m o l} n

Über die Beziehung zwischen Masse und Stoffmenge

m = n M

mit der molaren Masse $M$ folgt der Zusammenhang zwischen molarer ( $C_{mol}$ ) und spezifischer ( $c$ ) Wärmekapazität:

C_{mol} = c M

Am Beispiel Kupfer ergibt sich: $C_{mol} = 0, 38 J / (g \cdot K) \cdot 63 g / mol = 24 J / (mol \cdot K)$

Verknüpfung mit anderen thermodynamischen Größen

Wie weiter unten beschrieben ist stets $C_{p} > C_{V}$ . Die beiden Größen sind über folgende Beziehungen miteinander verknüpft:

C_{p} - C_{V} = T V \frac{α^{2}}{κ_{T}}

\frac{C_{p}}{C_{V}} = \frac{κ_{T}}{κ_{S}} = κ

Hierbei ist $α = \frac{1}{V} (\frac{\partial V}{\partial T})_{p}$ der thermische Ausdehnungskoeffizient, $κ_{T} = - \frac{1}{V} (\frac{\partial V}{\partial p})_{T}$ die isotherme Kompressibilität, $κ_{S} = - \frac{1}{V} (\frac{\partial V}{\partial p})_{S}$ die isentrope bzw. adiabatische Kompressibilität, $κ$ der Isentropenexponent und $T$ die absolute Temperatur

Wärmekapazität von Festkörpern

Verlauf Wärmekapazität von Eisen mit der Temperatur

Debye-Temperatur ausgewählter Materialien
Material	Debye-Temperatur
Aluminium	426 K
Magnesium	406 K
Eisen	464 K
Kupfer	345 K
Zinn	195 K
Blei	96 K

Bei Festkörpern ist für schwere Elemente und hohe Temperaturen in guter Näherung das Dulong-Petit-Gesetz erfüllt, das eine konstante molare Wärmekapazität von $C_{mol} = 3 R \approx 25 J / (mol \cdot K)$ für den Festkörper vorhersagt.

Bei niedrigen Temperaturen versagt dieses Modell. In diesem Bereich sagt das Debye-Modell eine $T^{3}$ -Abhängigkeit der Wärmekapazität vorher. Nach dem Debye-Modell wird die molare Wärmekapazität in Abhängigkeit von der Temperatur durch nur eine Stoffgröße, die sogenannte Debye-Temperatur $Θ_{D}$ , bestimmt:

c_{V} (T) = 9 R \cdot {(\frac{T}{Θ_{D}})}^{3} \int_{0}^{\frac{Θ_{D}}{T}} \frac{x^{4} \cdot e^{x}}{{(e^{x} - 1)}^{2}} d x

Der Vorläufer des Debye-Modells ist das Einstein-Modell, welches insbesondere bei tiefen Temperaturen für praktische Anwendungen zu ungenau ist.

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Bei Leitern liegt im Niedertemperaturlimes eine lineare Abhängigkeit der Wärmekapazität von der Temperatur vor. Um das zu verstehen, kann man die wärmeleitenden Leitungselektronen als ideales Fermigas auffassen. Mit Hilfe der Fermiverteilung und der Zustandsdichte eines freien Elektrons lässt sich daraus für niedrige Temperaturen die Temperaturabhängigkeit von Energie und folglich auch Wärmekapazität berechnen. Die resultierende Ergebnis ist weit geringer als eine erste Abschätzung der Wärmekapazität der Leitungselektronen als ideales Gas (siehe unten) erwarten lassen würde und gilt als ein wesentlicher Fortschritt in der Festkörperphysik der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts.

Wärmekapazität idealer Gase

Verknüpfung der Wärmekapazität C bei konstantem Druck $C_{p}$ und konstantem Volumen $C_{V}$

Insbesondere bei Gasen hängt die Wärmekapazität von den äußeren Zwangsbedingungen ab. Man unterscheidet die Wärmekapazität bei konstantem Druck C_p und bei konstantem Volumen C_V. Bei isochoren Zustandsänderungen wird die zugeführte Wärmemenge komplett zur Erhöhung der Temperatur des Gases (also zur Erhöhung der kinetischen Energie der Gasteilchen) aufgewendet. Bei isobaren Prozessen hingegen muss Volumenarbeit verrichtet werden, da sich das Gas beim Erwärmen ausdehnen muss, wenn der Druck konstant bleiben soll. Das heißt, bei konstantem Druck wird ein Teil der zugeführten Wärmeenergie in Form von Volumenarbeit „verbraucht“. Deshalb muss bei isobaren Zustandsänderungen mehr Energie in Form von Wärme zugeführt werden um ein Gas um ein Grad zu erwärmen als bei isochoren Zustandsänderungen.

Für ideale Gase gilt:

C_{p} = C_{V} + N k_{B} = C_{V} + n R

.

Hierbei ist $N$ die Teilchenzahl, $k_{B}$ die Boltzmann-Konstante, $n$ die Stoffmenge und $R = N_{A} k_{B}$ die universelle Gaskonstante. Für 1 mol ergibt dies:

C_{m o l, p} = C_{m o l, V} + R

bzw.

C_{m o l, p} - C_{m o l, V} = R

.

Nach Einführen der spezifischen Gaskonstante $R_{s} = \frac{R}{M}$ ergibt sich dann

c_{p} - c_{V} = R_{s}

.

Beispiel - Wasserstoff ( $H_{2}$ ) bei 20 °C und 1,013 bar, experimentell gemessene Werte:

bei gleichbleibendem Druck: $c_{p} = 14, 24 kJ / (kg K)$
bei gleichbleibendem Volumen: $c_{V} = 10, 1 kJ / (kg K)$

Die Differenz der experimentell gemessenen Größen $c_{p} - c_{V} = 4, 14 kJ / (kg K)$ statt $c_{p} - c_{V} = \frac{R}{M} = 4,124 kJ / (kg K)$ aus der theoretischen Überlegung erklärt sich daraus, dass Wasserstoff kein hundertprozentig ideales Gas ist.

Ab initio Berechnung von $C_{V}$

Um die Wärmekapazität idealer Gase zu überschlagen, gibt es die Möglichkeit, sie über die Freiheitsgrade zu berechnen. Nach dem Gleichverteilungssatz ist die Gesamtenergie $E$ eines Gases aus $N$ identischen Teilchen (Atome, Moleküle) gleich $E = \frac{f}{2} N k_{B} T = \frac{f}{2} n R T$ . Aus $C_{V} = (\frac{\partial E}{\partial T})_{V, N}$ folgt:

C_{V} = \frac{f}{2} n R

bzw.

C_{m o l, V} = \frac{f}{2} R

wobei $f \geq 3$ die Anzahl der energetischen Freiheitsgrade eines Moleküls angibt. Jedes Atom hat drei Freiheitsgrade, nämlich die Translationen in den drei Raumdimensionen. Die Freiheitsgrade eines Moleküls umfassen:

$f_{trans} = 3$ , drei Freiheitsgrade für die Translation,
$f_{rot} \in {0, 1, 2, 3}$ , Null bis drei Freiheitsgrade für die Rotationsenergie und
$f_{vib} = 3 A - f_{trans} - f_{rot}$ Freiheitsgrade für die innere Schwingungsenergie. A ist dabei die Gesamtzahl der Atome des Moleküls.

Ein zweiatomiges Molekül $A = 2$ hat $f_{trans} = 3$ , $f_{rot} = 2$ und $f_{vib} = 3 \cdot 2 - 3 - 2 = 1$ . Ein dreiatomiges gewinkeltes Molekül $A = 3$ hat $f_{trans} = 3$ , $f_{rot} = 3$ und $f_{vib} = 3$ . Einzelne Atome $A = 1$ besitzen nur drei translatorische Freiheitsgrade $f_{trans} = 3$ .

Für Gase, deren Bestandteile einzelne Atome sind, gilt:

C_{m o l, V} = \frac{3}{2} R

Für Gase, deren Bestandteile $A$ -atomige Moleküle sind, gilt:

C_{m o l, V} = \frac{1}{2} R (f_{trans} + f_{rot} + 2 f_{vib})

mit

f_{trans} + f_{rot} + f_{vib} = 3 A

Jeder Translations- bzw. Rotationsfreiheitsgrad trägt also mit $\frac{1}{2} R$ zur molaren Wärmekapazität bei, jeder Vibrationsfreiheitsgrad mit $R$ . Dabei ist zu beachten, dass bei Raumtemperatur üblicherweise alle möglichen Rotationen angeregt sind (IR-Spektrum), Vibrationen (also Schwingungen) dagegen häufig nur zu einem geringen Anteil (UV-Spektrum). Im Grenzfall der vollständigen Vernachlässigung der Schwingungen erhält man:

C_{m o l, V} = \frac{1}{2} R (f_{trans} + f_{rot})

molare Wärmekapazität bei isochorer ( $C_{V}$ ) bzw. bei isobarer ( $C_{p}$ ) Zustandsänderung, sowie der Isentropenexponent $κ$
	$C_{V}$	$C_{p}$	$κ = \frac{C_{p}}{C_{v}}$
1-atomige Gase	$\frac{3}{2} \cdot R$	$\frac{5}{2} \cdot R$	$\frac{5}{3} = 1, \overset{―}{6}$
2-atomige Gase	$\frac{5}{2} \cdot R$	$\frac{7}{2} \cdot R$	$\frac{7}{5} = 1, 4$
3-atomige Gase	$\frac{6}{2} \cdot R$	$\frac{8}{2} \cdot R$	$\frac{4}{3} = 1, \overset{―}{3}$

Beispiel - Wasserstoff ( $H_{2}$ ) bei Raumtemperatur: $f_{trans} = 3;$ $f_{rot} = 2;$ $2 f_{vib} = 2$

Es wird die spezifische Gaskonstante $R_{s} = \frac{R}{M}$ verwendet:

ohne Vibrationen:

c_{V} = \frac{5}{2} R_{s} = 10, 3 \frac{kJ}{kg K}

und

c_{p} = \frac{7}{2} R_{s} = 14, 4 \frac{kJ}{kg K}

mit Vibrationen:

c_{V} = \frac{7}{2} R_{s} = 14, 4 \frac{kJ}{kg K}

und

c_{p} = \frac{9}{2} R_{s} = 18, 6 \frac{kJ}{kg K}

Durch Vergleich dieser Zahlen mit den gemessenen Werten $c_{V} = 10, 1 kJ / (kg K)$ und $c_{p} = 14, 24 kJ / (kg K)$ sieht man also, dass Vibrationen hier nicht angeregt sind.

Isentropenexponent

Der Isentropenexponent $κ$ des idealen Gases ist:

κ = \frac{C_{p}}{C_{V}} = \frac{C_{m o l, p}}{C_{m o l, V}} = \frac{\frac{f}{2} R + R}{\frac{f}{2} R} = \frac{f + 2}{f}

Sollte der Isentropenexponent $κ$ des idealen Gases bekannt sein, so lassen sich die Wärmekapazitäten aus der Kombination von $C_{m o l, p} - C_{m o l, V} = R$ und den folgenden Formeln berechnen:

κ = \frac{C_{p}}{C_{V}} \Rightarrow C_{V} = \frac{C_{p}}{κ} \Rightarrow R = C_{p} - C_{V} = C_{p} - \frac{C_{p}}{κ} = C_{p} (1 - \frac{1}{κ}) \Rightarrow C_{p} = \frac{κ R}{κ - 1}

Negative Kapazität (Sterne)

Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen) ausgestattet. Die fraglichen Angaben werden daher möglicherweise demnächst entfernt. Bitte hilf der Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst. Näheres ist eventuell auf der Diskussionsseite oder in der Versionsgeschichte angegeben. Bitte entferne zuletzt diese Warnmarkierung.

Die meisten physikalischen Systeme zeigen eine positive Wärmekapazität. Auch wenn das Gegenteil zunächst absurd erscheint, können Systeme auch eine negative Wärmekapazität aufweisen. Dazu zählen gravitierende Objekte wie zum Beispiel kollabierende Sterne, die sich beim Zusammenziehen (innere Energie verringert sich) erhitzen, oder sehr kleine Systeme (englisch Cluster) aus einigen hundert Atomen nahe an einer Phasenumwandlung. Diese merkwürdige Eigenschaft steht im Zusammenhang mit der thermodynamischen Stabilität. Nur Systeme mit einer positiven Wärmekapazität können im thermodynamischen Sinne als stabil und diese damit auch als extensive Größe betrachtet werden.

Literatur

G. R. Stewart: Measurement of low-temperature specific heat. In: Rev. Sci. Instrum. Nr. 54, 1983, S. 1–11 (doi:10.1063/1.1137207)
Michael Tausch: Chemie SII, Stoff - Formel - Umwelt. C.C. Buchners Verlag, Bamberg 1993, ISBN 978-3766164537
Gustav Kortüm: Einführung in die chemische Thermodynamik. Verlag Chemie, Basel 1981, ISBN 3-527-25881-7 (bzw. Vandenhoeck & Ruprecht, Göttingen 1981, ISBN 3-525-42310-1)
Walter J. Moore, Dieter O. Hummel: Physikalische Chemie. Verlag de Gruyter, Berlin/New York 1986, ISBN 3-11-010979-4
David R. Lide: Handbook of Chemistry and Physics. 59. Ausgabe. CRC Press, Boca Raton 1978, ISBN 9780849304866, Seite D-210, D-211.
Callen: Thermodynamics and an Introduction to Thermostatistics. Wiley & Sons. ISBN 978-0471862567

Weblinks

Commons: Wärmekapazität – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Vorlage:Commonscat/WikiData/Difference

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