Dichlorcarben
| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Dichlorcarben | ||||||
| Andere Namen |
| ||||||
| Summenformel | CCl2 | ||||||
| CAS-Nummer | 1605-72-7 | ||||||
| PubChem | 6432145 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 82,92 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Dichlorcarben ist ein in der organischen Chemie anzutreffendes Carben. Das reaktive Intermediat mit der Summenformel CCl2 ist durch die Reaktion zwischen Chloroform und einer in Wasser gelösten Base wie Kalium-tert-butanolat[2] oder Natriumhydroxid leicht zugänglich. Der Eintrag der als Salz vorliegenden Basen in die organische Chloroform-Phase muss unter Einsatz eines Phasentransferkatalysators erfolgen.
Darstellung
Dichlorcarben kann ebenso durch Reaktion von Trichloressigsäureethylester mit Natriummethanolat in Pentan[3] oder thermischer Zersetzung von Phenyl(trichloromethyl)quecksilber[4] gewonnen werden.
Dichlordiazirin ist ein experimenteller Dichlorcarben-Vorläufer, welcher im Dunkeln bei Raumtemperatur stabil ist und durch Photolyse unter Freisetzung von molekularem Stickstoff die Carbenverbindung liefert. Phenol reagiert hierbei mit Bromcyan zu Phenylcyanat (a), welches mit Hydroxylamin zu N-hydroxy-O-phenyl-iminocarbamat umgesetzt wird (b). Die Hydroxygruppe wird durch Methansulfonylchlorid aktiviert und in eine Mesylgruppe überführt (c). Der intramolekulare Ringschluss zum Aziridin gelingt mit Natriumhypochlorit (d), woraufhin eine Nitrierung der Phenylgruppe mit Nitroniumtetrafluoroborat vorgenommen wird (e). In ionischer Flüssigkeit wird eine nukleophile Substitution mit Caesiumchlorid unter Phasentransferkatalyse mit Tetrabutylammoniumchlorid durchgeführt (f).
Dichlorcarben kann ebenso durch sonochemische Reaktion zwischen Tetrachlormethan mit elementarem Magnesium gewonnen werden.[5] Diese Reaktion toleriert Ester- und Carbonylfunktionen, da keine starke Base benötigt wird.
Reaktionen
Dichlorcarben reagiert mit Alkenen formal in einer [1+2]-Cycloaddition zu geminalen Dichlorcyclopropanen, die anschließend zu den entsprechenden Cyclopropanen reduziert oder mit Wasser zu einem Cyclopropanon hydrolysiert werden kann. Die Darstellung von Dichlorcarben aus Chloroform und sein präparativer Nutzen wurde 1954 durch William von Eggers Doering entdeckt,[6] der auf diese Weise Cyclohexen funktionalisierte.
In der Reimer-Tiemann-Reaktion reagiert Dichlorcarben mit Phenol zu Salicylaldehyd.
Geschichte
Dichlorcarben als reaktives Intermediat wurde zuerst 1862 von Johann Georg Anton Geuther vorgeschlagen, der Chloroform als CCl2·HCl auffasste.[7] Jack Hine publizierte 1950 einen Artikel über Dichlorcarben als Reaktionsintermediat der Chloroformhydrolyse.[8] Der Nachweis gelang William von Eggers Doering 1954.
Verwandte Reaktionen
In der Allensynthese nach Doering-LaFlamme werden Alkene in einer Kettenverlängerungsreaktion zu Allenen umgesetzt.[9] Hierzu wird das Alken zunächst mit Dichlorcarben zur Reaktion gebracht, um anschließend durch Einsatz von Magnesium oder Natrium das Allen zu gewinnen. Diese Reaktionssequenz kommt ebenso in der Gewinnung von Cyclopentadienen mittels Skattebøl-Umlagerung vor. Die Reaktion zwischen Phenolen mit Dichlorcarben wird als Reimer-Tiemann-Reaktion bezeichnet. Dem Dichlorcarben eng verwandt ist das reaktivere Dibromcarben CBr2.
Chlorcarben
Das verwandte Chlorcarben (ClHC) kann durch Reaktion von Dichlorcarben mit Methyllithium gewonnen werden. Es kann zur Gewinnung von Spiropentadien genutzt werden.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ E. Vogel, W. Klug, A. Breuer: 1,6-Methano[10]annulene. In: Organic Syntheses. Coll. Vol. 6, S. 731 (1988); Vol. 54, S. 11 (1974); PDF.
- ↑ William E. Parham, Edward E. Schweizer, Sigmund A. Mierzwa Jr: 2-oxa-7,7-dichloronorcarane. In: Organic Syntheses. Coll. Vol. 5, S. 874 (1973); Vol. 41, S. 76 (1961); PDF.
- ↑ Ted J. Logan: Phenyl(trichloromethyl)mercury. In: Organic Syntheses. Coll. Vol. 5, S. 969 (1973); Vol. 46, S. 98 (1966); PDF.
- ↑ A Facile Procedure for the Generation of Dichlorocarbene from the Reaction of Carbon Tetrachloride and Magnesium using Ultrasonic Irradiation Haixia Lin, Mingfa Yang, Peigang Huang and Weiguo Cao Molecules 2003, 8, S. 608–613 Online Article
- ↑ The Addition of Dichlorocarbene to Olefins W. von E. Doering and A. Kentaro Hoffmann J. Am. Chem. Soc.; 1954; 76(23) S. 6162–6165; doi:10.1021/ja01652a087
- ↑ Ueber die Zersetzung des Chloroforms durch alkoholische Kalilösung Annalen der Chemie und Pharmacie Volume 123, Issue 1, Date: 1862, S. 121–122 A. Geuther doi:10.1002/jlac.18621230109
- ↑ Carbon Dichloride as an Intermediate in the Basic Hydrolysis of Chloroform. A Mechanism for Substitution Reactions at a Saturated Carbon Atom Jack Hine J. Am. Chem. Soc., 1950, 72 (6), S. 2438–2445 doi:10.1021/ja01162a024
- ↑ A two-step of synthesis of allenes from olefins Tetrahedron, Volume 2, Issues 1-2, 1958, S. 75–79 W. von E. Doering and P. M. LaFlamme doi:10.1016/0040-4020(58)88025-4