Methyprylon
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- Arzneistoff
- Hypnotikum
- Sedativum
- Valerolactam
- Keton
| Strukturformel | |||||||||
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| 1:1-Gemisch aus (R)-Methyprylon (links) und (S)-Methyprylon (rechts) | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Methyprylon | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H17NO2 | ||||||||
| CAS-Nummer | 125-64-4 | ||||||||
| PubChem | 4162 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB01107 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse |
Sedativum, Hypnotikum | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 183,26 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt |
84,5 °C (polymorph)Referenzfehler: Das öffnende | ||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether und Chloroform[1] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Methyprylon ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde. Es wurde 1954 von Hoffmann-La Roche patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen Noludar® seit 1955 auf dem Markt.[3]
Chemisch gesehen gehört es – wie auch Glutethimid, Pyrithyldion und Thalidomid – zur Gruppe der Piperidindione. Diese wiederum sind strukturelle Abwandlungen der Barbiturate.
Wirkmechanismus
Die Wirkungsdauer von Methyprylon entspricht der von mittellang wirksamen Barbituraten. Es hat gegenüber diesen keine Vorteile.
Unerwünschte Wirkungen
Eine längerfristige Anwendung kann zur Abhängigkeit führen.
Rechtsstatus
Methyprylon ist in der Anlage II zum deutschen Betäubungsmittelgesetz gelistet und zählt somit zu den verkehrsfähigen, aber nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln.
Literatur
- H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin u. New York, 2004. S. 987. ISBN 978-3-11-017475-5
- J. Falbe, M. Regitz (Hrsg.): Römpp Lexikon Chemie. 10. Aufl., Thieme, Stuttgart u. New York, 1996–1999. ISBN 978-3-13-107830-8
- H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart u. New York, 1988. S. 270–271.
Einzelnachweise
- ↑ H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin u. New York, 2004. S. 987. ISBN 978-3-11-017475-5.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ http://www.epsy.de/psychopharmaka/zeittafel.htm
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