Piperidin

Strukturformel

Allgemeines

Name

Piperidin

Andere Namen

Hexahydropyridin
Pentamethylenimin
Azinan

C₅H₁₁N

110-89-4

Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch ^[1]

Eigenschaften

85,15 g·mol⁻¹

flüssig

0,86 g·cm⁻³ ^[1]

−10 °C ^[1]

106 °C ^[1]

33 hPa (20 °C) ^[1]

mischbar mit Wasser ^[1]
löslich in Ethanol, Diethylether, Benzol, Chloroform^[2]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 225-331-311-314

P: 210-280-302+352-301+330+331-305+351+338-309+310 ^[1]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]


Leicht- entzündlich	Giftig
(F)	(T)

R- und S-Sätze

R: 11-23/24-34

S: (1/2)-16-26-27-45

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Piperidin (systematischer Name nach dem Hantzsch-Widman-System: Azinan) ist eine farblose, ammoniakartig riechende Flüssigkeit. Nach seiner chemischen Struktur ist es ein ringförmiges sekundäres Amin.

Geschichte

Piperidin wurde 1819 erstmals durch den dänischen Chemiker Hans Christian Ørsted aus Pfeffer isoliert. 1894 gelang Albert Ladenburg und Scholz die erste Vollsynthese von Piperidin.

Vorkommen

Piperidin ist Strukturbestandteil des Alkaloids Piperin, das im schwarzen Pfeffer (Piper nigrum) vorkommt.

Synthese

Man erhält Piperidin quantitativ durch katalytische Hydrierung von Pyridin, durch elektrochemische Reduktion von Pyridin oder Erhitzen von Pentamethylendiamindihydrochlorid, wobei man das Hydrochlorid erhält.

Reaktionsverhalten

Piperidin ist eine Base (pK_s = 11,12). Mit Schwermetall-Salzen bildet es Komplexe.

Verwendung

Piperidin wird als Lösungsmittel, Zwischenprodukt bei der Synthese von Pharmazeutika, Pflanzenschutzmitteln und Riechstoffen, als Härter für Epoxidharze, als Katalysator für Kondensationsreaktionen, als Kautschukhilfsmittel und als Reagenz auf Aldehyde, Gold, Cer, Magnesium oder Zirconium eingesetzt.

Da Piperidin zur Herstellung des nicht verkehrsfähigen Betäubungsmittels Phencyclidin verwendet werden kann, wird es in den Anlagen des Grundstoffüberwachungsgesetzes aufgeführt. Handel, Ein-/Ausfuhr und Herstellung von unter 0,5 kg sind nicht meldepflichtig.

Sterisch gehinderte Piperidin-Derivate (meist 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidin-Derivate) dienen als technisch und wirtschaftlich bedeutsame Lichtschutzstabilisatoren für Kunststoffe und werden auch als HALS-Verbindungen bezeichnet (Hindered Amine Light Stabilizers).

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Eintrag zu Piperidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Feb. 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ Thieme Römpp Online, abgerufen am 22. Juli 2011
↑ ^3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 110-89-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

Weblinks

Sicherheitsdatenblatt Piperidin

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Eintrag zu Piperidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Feb. 2008 (JavaScript erforderlich).

[Römpp-2] Thieme Römpp Online, abgerufen am 22. Juli 2011

[CLP_15140-3] 3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 110-89-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[4] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[1]

[2]

[3]

[4]