Methylvinylether

schlecht in Wasser (9,7 g·l⁻¹ bei 20 °C)^[1]
löslich in Alkohol, Ether, Aceton, Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln^[2]
unlöslich in Glycerol^[2]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 220

P: 210-410+403 ^[4]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[5] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[3]

Hoch-
entzündlich

(F+)

R- und S-Sätze

R: 12

S: (2)-9-16-33

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Methylvinylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Vinylether. Sie ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe und wird deshalb manchmal selbst einfach als Vinylether bezeichnet.

Eigenschaften

Methylvinylether polymerisiert leicht und bildet dann Polymethylvinylether (PMVE, CAS: 9003-09-2) mit der Formel (CH₃OCH-CH₂)_n.

Verwendung

Methylvinylether wird als Hilfsstoff bei der Massenspektrometrie von bestimmten chemischen Verbindungen^[6] und als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (z. B. Glutaraldehyd)^[7] verwendet.

Sicherheitshinweise

Methylvinylether ist hochentzündlich (Flammpunkt −60 °C) und bildet mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.^[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,2 Vol% (54 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 28,2 Vol% (694 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).^[1] Die Zündtemperatur beträgt 220 °C.^[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3. Es ist chemisch instabil und neigt zur spontanen, exothermen Polymerisation. Bei Kontakt mit Säuren und sauren Stoffen (z. B. Calciumchlorid) bildet sich Acetaldehyd.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu Methylvinylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Mai 2012 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 MSDS (Matheson-Trigas)
↑ ^3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 107-25-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Methyl vinyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ Christian Malosse, Lucien Kerhoas, Jacques Einhorn: Gas-phase reagents for carbon–carbon double bond location: new applications: II. Use of vinyl methyl ether chemical ionization mass spectrometry to characterize C23 to C33 insect cuticular alkenes. In: Journal of Chromatography A. 803, Nr. 1–2, 1998, S. 203–209, doi:10.1016/S0021-9673(97)01285-5.
↑ Datenblatt (PSC)

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu Methylvinylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Mai 2012 (JavaScript erforderlich).

[mt-2] 2,0 ^2,1 MSDS (Matheson-Trigas)

[CLP_29130-3] 3,0 ^3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 107-25-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-4] Datenblatt Methyl vinyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011.

[5] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[6] Christian Malosse, Lucien Kerhoas, Jacques Einhorn: Gas-phase reagents for carbon–carbon double bond location: new applications: II. Use of vinyl methyl ether chemical ionization mass spectrometry to characterize C23 to C33 insect cuticular alkenes. In: Journal of Chromatography A. 803, Nr. 1–2, 1998, S. 203–209, doi:10.1016/S0021-9673(97)01285-5.

[7] Datenblatt (PSC)

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