| Methoxybenzylalkohole | ||||||||
| Name | 2-Methoxybenzylalkohol | 3-Methoxybenzylalkohol | 4-Methoxybenzylalkohol | |||||
| Andere Namen | o-Methoxybenzylalkohol |
m-Methoxybenzylalkohol |
p-Methoxybenzylalkohol Anisalkohol | |||||
| Strukturformel | 
|
|
| |||||
| CAS-Nummer | 612-16-8 | 6971-51-3 | 105-13-5 | |||||
| PubChem | 69154 | 81437 | 7738 | |||||
| Summenformel | C8H10O2 | |||||||
| Molare Masse | 138,17 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | ||||||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbliche Flüssigkeit | farbloser bis gelblicher, brennbarer Feststoff mit süßlichem Geruch | ||||||
| Dichte | 1,12 g·cm−3[1] | 1,12 g·cm−3[2] | 1,11 g·cm−3[3] | |||||
| Schmelzpunkt | 22–25 °C[3] | |||||||
| Siedepunkt | 248–250 °C[1] | 105–110 °C[2] | 259 °C[3] | |||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser[1][2] | schwer löslich in Wasser[3] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||
| H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 302-315-319-335 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261-305+351+338 | ||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3] |
|
|
| |||||
| R-Sätze | keine R-Sätze | keine R-Sätze | 22-36/37/38 | |||||
| S-Sätze | keine S-Sätze | keine S-Sätze | 26-36 | |||||
Die Methoxybenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anisol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Methoxygruppe (–OCH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H10O2. In erster Linie kann man sie als methoxysubstituierte Benzylalkohole ansehen. Der 4-Methoxybenzylalkohol ist vor allem unter seinem Trivialnamen Anisalkohol bekannt, welcher unter anderem als Duftstoff Verwendung findet. In der englischsprachigen Literatur wird der Begriff Anisalkohol (anisyl alcohol) auch für die 2- und 3-Methoxybenzylalkohole verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Eintrag zu CAS-Nr. 612-16-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Eintrag zu CAS-Nr. 6971-51-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 Eintrag zu CAS-Nr. 105-13-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
Weblinks
- Freepatentsonline: Method for producing anis alcohole (durch Hydrierung von Methoxybenzaldehyden)
Siehe auch
Derivate
- Hydroxymethoxybenzylalkohole C8H10O3 (10 Isomere, z. B. Vanillylalkohol = 4-Hydroxy-3-methoxybenzylalkohol und Isovanillylalkohol = 3-Hydroxy-4-methoxybenzylalkohol)
