1-Chlorpropan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Chlorpropan
Andere Namen	1-Propylchlorid n-Propylchlorid
Summenformel	C3H7Cl
CAS-Nummer	540-54-5 26446-76-4 (Gemisch mit 2-Chlorpropan)
PubChem	10899
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	78,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,89 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−123 °C[1]
Siedepunkt	47 °C[1]
Dampfdruck	373 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	2,7 g·l−1 (20 °C)[1]
Brechungsindex	1,388[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-332-312-302 P: 210-​280 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [3] Leicht- entzündlich Gesundheits- schädlich (F) (Xn) R- und S-Sätze R: 11-20/21/22 S: (2)-9-29
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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1-Chlorpropan ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe (CKW).

Gewinnung und Darstellung

1-Chlorpropan kann durch Chlorierung von Propan erhalten werden, wobei abhängig von der Temperatur zu großen Teilen auch 2-Chlorpropan entsteht.^[5] Die Darstellung gelingt auch durch die Einwirkung von Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlorid oder Thionylchlorid auf 1-Propanol.^[6]

Eigenschaften

1-Chlorpropan ist eine sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Im Gegensatz zu vielen Halogenalkanen besitzt es eine geringere Dichte als Wasser.

Verwendung

1-Chlorpropan wird als Alkylierungsmittel z. B. bei Friedel-Crafts-Reaktionen und zur Herstellung von Grignard-Verbindungen und anderen metallorganischen Verbindungen verwendet.^[1]

Einzelnachweise