Klinozoisit

Klinozoisit
Klinozoisit vom Mount Belvidere, Vermont, USA
Chemische Formel	Ca₂AlAl₂[O\|OH\|SiO₄\|Si₂O₇]^[1]
Mineralklasse	Silikate und Germanate 9.BG.05 (8. Auflage: VIII/C.23) nach Strunz 58.02.01a.01 nach Dana
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse; Symbol nach Hermann-Mauguin	monoklin-prismatisch 2/m
Farbe	farblos, z. T. blassgelb, grau, grün; farblos im Dünnschliff
Strichfarbe	gräulich, weiß
Mohshärte	6,5 bis 7
Dichte (g/cm³)	3,21 bis 3,38
Glanz	Glasglanz
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Bruch	uneben
Spaltbarkeit	{001} vollkommen
Habitus	faserig bis prismatisch, z. T. massig
Häufige Kristallflächen	{100}, {111}, {001}
Zwillingsbildung	lamellar nach {100}, selten
Kristalloptik
Brechungsindex	n_α = 1,670 bis 1,718; n_β = 1,670 bis 1,725; n_γ = 1,690 bis 1,734
Doppelbrechung (optischer Charakter)	δ_n = 0,004 bis 0,015 ; zweiachsig positiv
Optischer Achsenwinkel	2V = 14 bis 90°
Pleochroismus	nicht vorhanden, bei geringen Mengen an Fe³⁺ schwach gelb nach grün
Weitere Eigenschaften
Phasenumwandlungen	teilweise Umwandlung in orthorhombischen Zoisit oberhalb 500 °C
Chemisches Verhalten	unlöslich in Wasser und Salzsäure
Ähnliche Minerale	Epidot, Zoisit, Piemontit, Allanit

Klinozoisit ist ein Mineral aus der Mineralklasse der „Silikate und Germanate“. Aufgrund der nahen chemischen Verwandtschaft zu Epidot gehört es innerhalb der Gruppensilikate zur Epidotgruppe. Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Ca₂AlAl₂[O|OH|SiO₄|Si₂O₇]^[1] und entwickelt faserige bis langprismatische, zum Teil auch kurzsäulige Kristalle.

Besondere Eigenschaften

Klinozoisit vom Mount Belvidere, Vermont, USA

Die Unterscheidung von Klinozoisit und des sehr ähnlichen Epidots (Ca₂(Fe³⁺,Al)Al₂[O|OH|SiO₄|Si₂O₇]) erfolgt über die optischen Eigenschaften im Dünnschliff unter dem Polarisationsmikroskop. Klinozoisit besitzt aufgrund des Fehlens von Fe³⁺-Ionen niedrigere Brechzahlen als Epidot, weiterhin ist seine optische Orientierung zweiachsig positiv im Gegensatz zum zweiachsig negativen Epidot. Vom chemisch identischen, orthorhombischen Zoisit kann er durch die schiefe Auslöschung unterschieden werden.

Etymologie und Geschichte

Erstmals wissenschaftlich beschrieben und als eigenständiges Mineral erkannt wurde Klinozoisit von Ernst Weinschenk (1865-1925). Der von ihm vergebene Name bedeutet so viel wie „der schiefe Zoisit“ und beruht auf der engen Verwandtschaft zum chemisch identischen, jedoch orthorhombischen Zoisit, während Klinozoisit im monoklinen Kristallsystem kristallisiert.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage) gehört der Klinozoisit noch zur allgemeinen Abteilung der „Gruppensilikate (Sorosilikate)“, wo er Mitglied der großen Gruppe der Epidote ist.

Seit der Überarbeitung der Strunz'schen Mineralsystematik in der 9. Auflage ist diese Abteilung präziser unterteilt nach der Art der in der Verbindung auftretenden Silikatkomplexe und der Koordinierung der beteiligten Kationen. Der Klinozoisit steht entsprechend in der Unterabteilung der „Gruppensilikate mit gemischten SiO₄- und Si₂O₇-Gruppen; Kationen in oktahedraler [6] und größerer Koordination“ und ist dort nach wie vor Mitglied der Epidotgruppe mit der System-Nr. 9.BG.05.

Die im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Klinozoisit ebenfalls in die Abteilung der Gruppensilikate, dort allerdings in die Unterabteilung der „Gruppensilikate mit insularen, gemischten, einzelnen und größeren Tetraedergruppen mit Kationen in [6] und höherer Koordination; Einzel- und Doppelgruppen (n=1,2)“. Auch hier ist er Mitglied der Epidotgruppe, genauer der „Epidot-Untergruppe“.

Bildung und Fundorte

Klinozoisit entsteht primär bei der Gesteinsmetamorphose und ist typisch für die Gesteine Grünschiefer- und Amphibolit-Fazies. Sekundär bildet sich Klinozoisit auch durch die hydrothermale Alterierung von Plagioklas in Magmatiten. Begleitende Minerale (Paragenesen) sind häufig Epidot, verschiedene Chlorite, Prehnit, Albit, Quarz und Calcit, seltener auch Biotit, Stilpnomelan, Pumpellyit und verschiedene Granate.

Klinozoisit ist farblos, kann jedoch durch Fe³⁺-Ionen auf den Plätzen von Al³⁺ in der Kristallstruktur schwach gelb bis grün, durch Mn²⁺ auf den Plätzen von Ca²⁺ schwach rötlich bis rosa (selten) gefärbt sein.

Bekannte Fundorte befinden sich in der Schweiz, Österreich, Mexiko, Kalifornien, Madagaskar und den Neuseeländischen Alpen.

Kristallstruktur

Klinozosit kristallisiert monoklin in der Raumgruppe $\ P2_{1}/m$ (Raumgruppen-Nr. 11) mit den Gitterparametern a = 8,88 Å; b = 5,58 Å; c = 10,15 Å und β =&nbsp115,2° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[1]

Die chemische Struktur besteht aus gemischten Insel-[SiO₄] und Disilikaten [Si₂O₇] mit₃(OH)

Siehe auch

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 585.

Literatur

P. Comodi, P. F. Zanazzi: The pressure behavior of clionzoisite and zoisite: An x-ray diffraction study. In: American Mineralogist. Bd. 82, 1997, S. 61-68. (englisch)
W. A. Deer, R. A. Howie, J. Zussman: An Introduction to the Rock Forming Minerals. Prentice Hall, Harlow 1992, ISBN 0-582-30094-0 (englisch)

Weblinks

Commons: Clinozoisite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

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Daten zu Klinozoisit auf webmineral.com (englisch)
Mineralienatlas:Klinozoisit (Wiki)

[StrunzNickel-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 585.

[1]