Dimethylnitrosamin
- Wikipedia:Vom Gesetzgeber eingestufter Gefahrstoff
- Giftiger Stoff
- Krebserzeugender Stoff
- Umweltgefährlicher Stoff
- Nitrosoverbindung
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||
| Name | Dimethylnitrosamin | |||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H6N2O | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 62-75-9 | |||||||||||||||||||
| PubChem | 6124 | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit mit schwach charakteristischem Geruch[1] | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 74,08 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||
| Dichte |
1,0048 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
151–153 °C[1] | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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| LD50 |
37 mg·kg−1 (oral Ratte)[1] | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||
Dimethylnitrosamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrosamine.
Vorkommen
Dimethylnitrosamin kommt in Lebensmitteln wie gepökeltem Fleisch und alkoholischen Getränken vor.[5] Es entsteht auch in Tieren bei der Fütterung von Futter mit Nitrit-Zusätzen.[6] Es kommt auch als Abbauprodukt von Aminophenazon vor. Im Menschen findet man die Verbindung bei einigen Erkrankungen wie Bilharziose.[7]
Gewinnung und Darstellung
Dimethylnitrosamin kann durch Reaktion von sekundären Aminen mit Natriumnitrit in Gegenwart von Salzsäure gewonnen werden.[8]
Eigenschaften
Dimethylnitrosamin ist ein gelbe Flüssigkeit mit schwachem Geruch, welches leicht löslich in Wasser ist. Es zersetzt allmählich beim Lagern (vor allem unter Lichteinwirkung) und bei Erhitzung, wobei Stickstoff, Wasserstoff, Ethen, Methan, Dimethylamin und Stickstoffoxide entstehen.[1]
Verwendung
Dimethylnitrosamin kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z.B. Daminozid) verwendet werden.[9]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Dimethylnitrosamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 61 °C) bilden.[1] Es ist als krebserregend eingestuft.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 62-75-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. August 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 62-75-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt N-Nitrosodimethylamine, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. August 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Jan Murken: Humangenetik. ISBN 978-3-13-139297-8 (Seite 60 in der Google Buchsuche).
- ↑ Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein: Pharmakologie und Toxikologie. 2010, ISBN 978-3-13-368517-7 (Seite 593 in der Google Buchsuche).
- ↑ Jan Lehmann: Blasenkarzinom: Neue Perspektiven in Diagnostik und Behandlung. 2004, ISBN 978-3-540-20504-3 (Seite 21 in der Google Buchsuche).
- ↑ Paul Margaretha: Chemie für Mediziner. 2002, ISBN 978-3-540-42892-3 (Seite 115 in der Google Buchsuche).
- ↑ Daminozide JMPR 1977. Inchem, abgerufen am 1. August 2011.