Dicarbollid

Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B₉C₂H₁₁²⁻) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B₁₀C₂H₁₂ formal durch Entfernen eines BH²⁺-Fragments erhalten wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B₁₀C₂H₁₂ mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

${\mathrm{B}}_{10}{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_{12}+2\mathrm{EtOH}+\mathrm{NaOEt}⟶\mathrm{Na}[{\mathrm{B}}_9{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_{12}]+\mathrm{B}(\mathrm{OEt}{)}_3+{\mathrm{H}}_2$

$\mathrm{Na}[{\mathrm{B}}_9{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_{12}]+\mathrm{NaH}⟶{\mathrm{Na}}_2[{\mathrm{B}}_9{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_{11}]+{\mathrm{H}}_2$

Quellen

• E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.