Dicarbollid

Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B₉C₂H₁₁²⁻) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B₁₀C₂H₁₂ formal durch Entfernen eines BH²⁺-Fragments erhalten wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B₁₀C₂H₁₂ mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

$ \mathrm {B_{10}C_{2}H_{12}\ +\ 2\ EtOH\ +\ NaOEt\longrightarrow \ Na[B_{9}C_{2}H_{12}]\ +\ B(OEt)_{3}\ +\ H_{2}} $

$ \mathrm {Na[B_{9}C_{2}H_{12}]\ +\ NaH\longrightarrow \ Na_{2}[B_{9}C_{2}H_{11}]\ +\ H_{2}} $

Quellen

• E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.