Isolobalität

Isolobal (von griech.: isos=gleich, lobos=lappen) ist die Bezeichnung für elektronische äquivalente Fragmente innerhalb eines Moleküls. Der Begriff wurde von Roald Hoffmann und anderen 1976 eingeführt.^[1]

Das CH₃-Fragment ist isolobal zum Mn(CO)₅-Fragment (CO-Liganden sind nicht eingezeichnet).

Molekülfragmente sind dann „isolobal“ wenn die Anzahl, Symmetrie, Gestalt und Besetzung mit Elektronen der Grenzorbitale gleich sind und sie eine ähnliche Energie haben.^[2]

Die Isolobalanalogie gestattet eine einheitliche Betrachtung anorganischer, organischer und metallorganischer Strukturen.

Beispiele

das CH₃-Fragment ist isolobal zum Mn(CO)₅-Fragment; Ethan ist isolobal zu Mangandecacarbonyl
das CH₂-Fragment ist isolobal zum Fe(CO)₄-Fragment; Cyclopropan ist isolobal zu Triosmiumdodekacarbonyl
das CH-Fragment ist isolobal zum Co(CO)₃-Fragment
das CH-Fragment ist isolobal zum BH^--Fragment

Siehe auch

Einzelnachweise

↑ : Building Bridges Between Inorganic and Organic Chemistry (Nobel Lecture). In: Angew. Chem. Int. Ed.. 21, Nr. 10, 1982, S. 711–724.
↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

[Hoffmann-1] : Building Bridges Between Inorganic and Organic Chemistry (Nobel Lecture). In: Angew. Chem. Int. Ed.. 21, Nr. 10, 1982, S. 711–724.

[2] Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.

[1]

[2]