Dibenzodioxin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Dibenzodioxin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H8O2 | ||||||
| CAS-Nummer | 262-12-4 | ||||||
| PubChem | 9216 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 184,20 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
283,5 °C [2] | ||||||
| Dampfdruck | |||||||
| Löslichkeit |
unlöslich in Wasser (0,90 mg·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| LD50 | |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Dibenzodioxin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die aus einem 1,4-Dioxin mit zwei anellierten Benzolringen besteht. Die genaue chemische Bezeichnung ist Dibenzo-p-dioxin, da neben dieser auch noch das isomere Dibenzo-o-dioxin existiert. Dibenzodioxin ist ein aromatischer Ether. Sein Schwefelanalogon ist das Thianthren.
Polyhalogenierte Derivate sind als Dioxine sehr bekannt.
Eigenschaften
Der Oktanol-Wasser-Verteilungskoeffizient log KOW von Dibenzodioxin beträgt 4,30.[2]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Dibenzodioxin in der SRC PhysProp Database, abgerufen am 11. September 2012.
- ↑ 2,0 2,1 Rene P. Schwarzenbach, Philip M. Gschwend, Dieter M. Imboden: Environmental Organic Chemistry. Wiley-Interscience, Hoboken, New Jersey 2003, ISBN 0-471-35750-2.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Dibenzodioxin bei ChemIDplus