Chromosom 8 (Mensch)

Chromosom 8 (Mensch)

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 8

Chromosom 8 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 8

Das Chromosom 8 besteht aus 146 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 8 enthält zwischen 4,5 und 5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 8 befinden sich zwischen 700 und 1100 Gene.[1] Bisher sind 743 davon bekannt.[2]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 8

Das Chromosom 8 enthält unter anderem folgende Gene:

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 8 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:[3]

  • Burkitt-Lymphom
  • Corpus-callosum-Agenesie
  • Diamond-Blackfan-Syndrom
  • Hereditäre Sphärozytose (Kugelzellenanämie)
  • Multiple kartilaginäre Exostosen
  • Nijmegen-Breakage-Syndrom
  • Pfeiffer-Syndrom
  • Rothmund-Thompson-Syndrom
  • Trisomie 8 (Warkany-Syndrom 2)
  • Waardenburg-Syndrom
  • Werner-Syndrom

Einzelnachweise

Literatur

  • C. Nusbaum u.a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 8. In: Nature. 439/2006, S. 331–5, PMID 16421571
  • F. Gilbert: Chromosome 8. In: Genet. Test. 5/2001, S. 345–54, PMID 11960583

Weblinks