Chromosom 10 (Mensch)
Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
Entschlüsselung des Chromosoms 10
Das Chromosom 10 besteht aus 135 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 10 enthält etwa 4 bis 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 10 befinden sich bis zu 1200 Gene.[1] Bisher sind 819 davon bekannt.[2]
Bekannte Gene auf dem Chromosom 10
Das Chromosom 10 enthält unter anderem folgende Gene:
- KISS1: KiSS1-Rezeptor
- FGF-8: Fibroblast growth factor 8
- PTEN: Phosphatase and Tensin homolog
Medizinische Bedeutung
Mit den auf dem Chromosom 10 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[3]
- Apert-Syndrom
- Cowden-Syndrom
- Crouzon-Syndrom
- Jackson-Weiss-Syndrom
- Morbus Günther
- Multiple endokrine Neoplasie MEN2
- Trisomie 10
- Usher-Syndrom
- Wolman-Krankheit
Einzelnachweise
- ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 10, Stand vom 29. Februar 2008
- ↑ ensembl.org, Chromosome 10, abgerufen am 13. März 2008
- ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 10., Stand: 29. Februar 2008
Literatur
- P. Deloukas u. a.: The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. In: Nature, 429/2004 S.375-81. PMID 15164054
- P. Deloukas u. a.: Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999. In: Cytogenet Cell Genet, 90/2000, S.1-12. PMID 11060438
- F. Gilbert: Chromosom 10. In: Genet Test, 5/2001, S.69-82. PMID 11336406
Weblinks
- Ensembl – Chromosom 10 (englisch)
- Genetics Home Reference – Chromosome 10 (englisch)
- Die „Genkarte“ des Chromosoms 10 (englisch)
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