Chloramin B

Chloramin B

Dieser Artikel behandelt das als Desinfektionsmittel bekannte Chloramin B - nicht zu verwechseln mit dem Monochloramin
Strukturformel
Chloramin B.svg
Allgemeines
Name Chloramin B
Andere Namen

Natrium-N-chlorbenzolsulfonamid

Summenformel C6H5ClNNaO2S
CAS-Nummer 127-52-6
PubChem 4347343
Kurzbeschreibung

beigefarbener Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 213,62 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Löslichkeit

mäßig in Wasser (100 g·l−1)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
05 – Ätzend 07 – Achtung 08 – Gesundheitsgefährdend

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302-314-334
P: 261-​280-​305+351+338-​310 [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2][1]
Ätzend
Ätzend
(C)
R- und S-Sätze R: 22-31-34-42
S: 7-22-26-36/37/39-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Chloramin B ist eine Organochlorverbindung aus der Gruppe der Chloramine und wird als Desinfektionsmittel[3][4] ähnlich wie Chloramin T eingesetzt. Der an Chloramin angehängte Buchstabe steht dabei für Benzol (Chloramin B) bzw. Toluol (Chloramin T).

Darstellung und Verwendung

Chloramin B kann durch die Chlorierung von Benzolsulfonamid mit molekularem Chlor hergestellt werden.[5] Die Verbindung wird als Desinfektionsmittel (wirkt bakterizid) und Bleichmittel verwendet.[6]

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Datenblatt Chloramine B bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. März 2011.
  2. Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
  3. Datenblatt bei ChemNet (englisch).
  4. Datenblatt bei Chemicallnd21 (englisch).
  5. M. Shetty und T. B. Gowda: A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium. In: Z. Naturforsch. B, 2004, 59b, 63–72 (PDF, engl.).
  6. Skript Otto Wächter, Akademischer Restaurator, Österreichische Nationalbibliothek, Wien (1,4 MB).