Bariumadipat
Kategorien
- Seiten mit Math-Fehlern
- Seiten mit Math-Renderingfehlern
- Wikipedia:Keine Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar
- Carbonsäurensalz
- Bariumverbindung
| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Bariumadipat | ||||||
| Andere Namen |
Bariumhexandioat | ||||||
| Summenformel | C6H8BaO4 | ||||||
| CAS-Nummer | 60178-85-0 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 281,45 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Löslichkeit |
120,4 g·l−1 (12 °C)[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Bariumadipat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurensalze und das Bariumsalz der Adipinsäure.
Herstellung
Bariumadipat kann durch Fällung einer heißen Bariumchloridlösung mit Natriumadipat hergestellt werden.[1]
- Fehler beim Parsen (MathML mit SVG- oder PNG-Rückgriff (empfohlen für moderne Browser und Barrierefreiheitswerkzeuge): Ungültige Antwort („Math extension cannot connect to Restbase.“) von Server „https://wikimedia.org/api/rest_v1/“:): \mathrm{(CH_2)_4(COO^{-})_2(Na^{+})_2 + BaCl_2 \ \longrightarrow \ 2\ NaCl + (CH_2)_4(COO)_2Ba \downarrow}
Auch die Neutralisation einer Bariumhydroxidlösung mit Adipinsäure liefert Bariumadipat.[1][3]
Eigenschaften
Bariumadipat kristallisiert ohne Kristallwasser.[1] Es ist in kaltem Wasser deutlich besser löslich als in heißem - bei 12 °C lösen sich 120,4 g in 1 Liter Wasser, bei 100 °C nur 74,7 g.[1]
Die Pyrolyse von Bariumadipat bei 350 °C liefert Cyclopentanon und Bariumcarbonat.[3]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 W. Dieterle, C. Hell: "Zur Kenntnis der Adipinsäure" in Ber. d. dt. chem. Ges. 1884, 17, S. 2221-2228. Volltext
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 3,0 3,1 J. Bigeleisen, A. A. Bothner-By, L. Friedman: "Fractionation of the Carbon Isotopes in Decarboxylation Reactions. V. The Mechanism of the Pyrolysis of Barium Adipate", in J. Am. Chem. Soc. 1953, 75(12), S. 2908–2910. doi:10.1021/ja01108a035