4-Methyl-1-penten
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von 4-Methyl-1-penten | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Methyl-1-penten | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H12 | ||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 691-37-2 | ||||||||||||||||||
| PubChem | 12724 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
leichtentzündliche, sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,66 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
54 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,382 bei 20 °C[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
4-Methyl-1-penten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Kohlenwasserstoffe und Hexene.
Gewinnung und Darstellung
4-Methyl-1-penten kann durch Dimerisation von Propen gewonnen werden.[5]
Verwendung
4-Methyl-1-penten wird als Monomer zur Herstellung von Polymethylpenten verwendet.
Polymerisation aus 4-Methyl-1-penten
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 4-Methyl-1-penten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt -31 °C, Zündtemperatur 300 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 691-37-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2010 (JavaScript erforderlich)
- ↑ MSDS 4-Methyl-1-penten (Matheson)
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt 4-Methyl-1-pentene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Dimerization of Propylene to 4-Methyl-1-Pentene with Catalysts Derived from Potassium