1-Hepten

Strukturformel

Allgemeines

Name

1-Hepten

Andere Namen

1-Heptylen
Hept-1-en

C₇H₁₄

592-76-7

Kurzbeschreibung

farblose, fast geruchlose Flüssigkeit^[1]

Eigenschaften

98,18606 g·mol⁻¹

flüssig

0,697 g·cm⁻³^[2]

−119 °C^[2]

93,64 °C^[2]

64 hPa (20 °C)^[3]

fast unlöslich in Wasser: 20 mg/l (20 °C)^[3]
löslich in Ethanol und Diethylether^[2]

Brechungsindex

1,3998^[2]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[3]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 225-304

P: 210-301+310-331 ^[3]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[4]^[1]


Leicht- entzündlich	Gesundheits- schädlich
(F)	(Xn)

R- und S-Sätze

R: 11-65

S: 62

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).

Vorkommen

1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöl destillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.^[5]

Verwendung

1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen^[6], bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a. ^[7]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).^[3]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Datenblatt 1-Hepten bei Merck, abgerufen am 9. Juni 2005..
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 Eintrag zu CAS-Nr. 592-76-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732.
↑ US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, 25. Dezember 2007.
↑ State-of-the-art technology for new Sasol plant

[Merck_SDB-1] 1,0 ^1,1 Datenblatt 1-Hepten bei Merck, abgerufen am 9. Juni 2005..

[Handbook-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.

[GESTIS-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 Eintrag zu CAS-Nr. 592-76-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. August 2008 (JavaScript erforderlich).

[4] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[5] R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732.

[6] US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, 25. Dezember 2007.

[7] State-of-the-art technology for new Sasol plant

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