Octanal
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Octanal | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H16O | |||||||||||||||
| CAS-Nummer | 124-13-0 | |||||||||||||||
| PubChem | 454 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit [1] | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 128,21 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,83 g·cm−3 [1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
171 °C [1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Octanal ist eine fruchtig riechende Flüssigkeit aus der Klasse der Aldehyde. Der Trivialname lautet Caprylaldehyd.
Darstellung
Octanal lässt sich durch Hydroformylierung von 1-Hepten oder durch Oxidation von 1-Octanol synthetisieren.
Verwendung
Octanal ist in Farben und Lacken enthalten. Es ist Ausgangsstoff für synthetische Duftstoffe wie Rosenöl oder Zitronenöl
Sicherheitshinweise
Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme über die Haut kann zu Gesundheitsschäden führen. Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 chemfinder.com
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag zu CAS-Nr. 124-13-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 04.01.2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Octanal bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.