Melissinsäure

Strukturformel
Melissinsäure Skelett.svg
Allgemeines
Name Melissinsäure
Andere Namen
  • n-Triacontansäure
  • Carbonsäure C30
Summenformel C30H60O2
CAS-Nummer 506-50-3
PubChem 10471
Eigenschaften
Molare Masse 452,81 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

92–94 °C[1]

Löslichkeit
  • unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in heißem Alkohol und Ether, in heißen Fetten, ätherischen Ölen, erwärmtem Benzin, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Terpentin[3]
Brechungsindex

1.4323 (100 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Piktogramm unbekannt
H- und P-Sätze H: ?
EUH: ?
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Melissinsäure (n-Triacontansäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten höheren Fettsäuren.

Vorkommen

Melissinsäure kommt zusammen mit der kürzerkettigen Cerotinsäure als Cerin im Bienenwachs vor (14–15 %).[3] Dort liegt sie neben zahlreichen Estern langkettiger Säuren und Alkohole in freier Form vor. Auch aus dem in Südostasien vorkommenden Schmetterlingsblütler Desmodium laxiflorum, aus Schellack sowie aus dem fossilen Montanwachs kann die Säure gewonnen werden.[5]

Eigenschaften und Verwendung

Melissinsäure ist ein Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 92–94 °C und in Wasser unlöslich. Industriell wird die Säure als Bestandteil von kunststoffhaltigen Metallic-Beschichtungen verwendet.[6]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Melissinsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
  2.  Christopher G. Morris (Hrsg.): Academic Press Dictionary of Science and Technology. 1. Auflage. Academic Press, San Diego 15. September 1992, ISBN 978-0122004001, S. 1344 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
  3. 3,0 3,1 Bayerische Landesanstalt für Weinbau und Gartenbau: Bienenwachs.
  4.  David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. CRC Press, 2009, ISBN 978-1420090840.
  5. Robert Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen, 2001, Birkhäuser-Verlag, ISBN 3-7643-6269-3.
  6. World Intellectual Property Organization: (WO/2002/053658) AQUEOUS, EFFECT-PRODUCING COATING MATERIAL, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME (Patent).

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