Dimidiumbromid

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Strukturformel
Struktur des Ethidium-Ions     Struktur des Br--Ions
Allgemeines
Name Dimidiumbromid
Andere Namen
  • 3,8-Diamino-5-methyl-6-phenyl- phenanthridiniumbromid (IUPAC)
  • Trypadin
Summenformel C18H20BrN3
CAS-Nummer
  • 518-67-2 (wasserfrei)
  • 37889-60-4 (Monohydrat)
PubChem 68207
Kurzbeschreibung

geruchloser, rotbrauner Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 380,28 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

242 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315-319-335
P: 261-​305+351+338 [3]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4][3]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36/37/38
S: 26-36
LD50
  • 61 mg·kg−1 (s. c., Maus)[5]
  • 7,3 mg·kg−1 (i. v., Maus)[5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.[1] Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.

Verwendung

Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.[6]

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
  2. Dimidiumbromid bei phasetransfercatalyst
  3. 3,0 3,1 3,2 Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011.
  4. Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
  5. 5,0 5,1 Dimidiumbromid bei caledonlabs.
  6. G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.

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