Dimidiumbromid
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Dimidiumbromid | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H20BrN3 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 68207 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
geruchloser, rotbrauner Feststoff[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 380,28 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| LD50 | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.[1] Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.
Verwendung
Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.[6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010..
- ↑ Dimidiumbromid bei phasetransfercatalyst
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ 5,0 5,1 Dimidiumbromid bei caledonlabs.
- ↑ G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.