Calcidiol

Strukturformel

Allgemeines

Name

Calcidiol

Andere Namen

Calcifediol (INN)
(6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)- 2-[(5S)-5-Hydroxy-2-methyliden- cyclohexyliden]ethyliden]- 7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro- 1H-inden-1-yl]-2-methyl-heptan-2-ol
25-Hydroxycholecalciferol
25-Hydroxy-Vitamin D₃

C₂₇H₄₄O₂

19356-17-3

Kurzbeschreibung

weißer Feststoff ^[1]

Arzneistoffangaben

Wirkstoffklasse

Vitamin D-Derivat

Verschreibungspflichtig: Ja

Eigenschaften

Molare Masse

400,64 g·mol⁻¹

Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise

Bitte die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln beachten

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[2]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 300

P: 264-301+310 ^[2]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[3]^[1]

T
Giftig

R- und S-Sätze

R: 25-63

S: 36/37/39-45

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Calcidiol (auch Calcifediol oder 25-Hydroxy-Vitamin D) ist eine Hormonvorstufe im Vitamin D-Stoffwechsel, die in der Leber durch die Vitamin-D-25-Hydroxylase aus Cholecalciferol gebildet wird.^[4] In der Niere erfolgt weiterhin die Umwandlung zum Steroidhormon Calcitriol. Sowohl Calcidiol als auch Calcitriol wurden durch Michael F. Holick identifiziert.

Medizinische Bedeutung

Der Calcidiol-Spiegel wird bestimmt, um den Vitamin D-Status eines Patienten zu bestimmen.^[5]

Arzneilich wird Calcifediol in der Behandlung der Osteopathie und Osteomalazie verwendet (Handelsname Dedrogyl).

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Datenblatt Calcidiol bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
↑ ^2,0 ^2,1 Datenblatt Calcidiol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ J. B. Cheng et al.: De-orphanization of Cytochrome P450 2R1, a microsomal Vitamin D 25-Hydroxylase. In: J Biol Chem. Band 278(39), 2003, S. 38084–38093.
↑ : Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it.. In: Cacif Tissue Int.. 58, Nr. 1, 1996, S. 4-5. doi:10.1007/BF02509538. PMID 8825231.

Weblinks

Calcidiol
Vitamin D Physiology (englisch)

[merckbio-1] 1,0 ^1,1 Datenblatt Calcidiol bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.

[Sigma-2] 2,0 ^2,1 Datenblatt Calcidiol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.

[3] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[Cheng2003-4] J. B. Cheng et al.: De-orphanization of Cytochrome P450 2R1, a microsomal Vitamin D 25-Hydroxylase. In: J Biol Chem. Band 278(39), 2003, S. 38084–38093.

[5] : Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it.. In: Cacif Tissue Int.. 58, Nr. 1, 1996, S. 4-5. doi:10.1007/BF02509538. PMID 8825231.

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