1-Aminopropan-2-ol
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| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Formel ohne Stereochemie | |||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | 1-Aminopropan-2-ol | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H9NO | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 78-96-6 | ||||||||||||||
| PubChem | 4 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 75,11 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
| Dichte |
0,96 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
159 °C[1] | ||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4478 bei 20 °C[3] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| MAK |
2 ml·m−3 oder 5,8 mg·m−3[1] | ||||||||||||||
| LD50 |
2098 mg·kg−1 (Ratte, peroral)[2] | ||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||
1-Aminopropan-2-ol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkanolamine. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit schwach ammoniakartigem Geruch.
Gewinnung und Darstellung
1-Aminopropan-2-ol kann durch Reaktion von Ammoniak mit Propylenoxid gewonnen werden.
- $ \mathrm {C_{3}H_{6}O+NH_{3}\longrightarrow C_{3}H_{9}NO} $
Eigenschaften
Die farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch färbt sich bei längerem Kontakt mit Luft oder Eisen braun.[2] Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol sind schwerer (2,59 mal) als Luft.
Verwendung
1-Aminopropan-2-ol wird verwendet
- als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farb- und Arzneistoffen, sowie Estern, Amiden und Salzen höhermolekularer Fettsäuren, die als Waschmittel, Öl-in-Wasser-Emulgatoren (in Kosmetik) und dergleichen geeignet sind
- als Stabilisator für Textilwachse und Lösungsvermittler
- als Korrosionsinhibitor in Kühlschmierstoffen
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol können bei erhöhten Temperaturen (Flammpunkt 71 °C) mit Luft explosionsfähige Gemische bilden.
Siehe auch
- Diisopropanolamin
- Triisopropanolamin
- 3-Aminopropan-1-ol C3H9NO, CAS: 156-87-6
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 78-96-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13.09.2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Datenblatt bei der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin. Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag. Der Name „baua“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ Datenblatt Amino-2-propanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. September 2010.
- ↑ 4,0 4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 78-96-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.