3-Aminopropan-1-ol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Aminopropan-1-ol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C3H9NO | |||||||||||||||
| CAS-Nummer | 156-87-6 | |||||||||||||||
| PubChem | 9086 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hygroskopische farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 75,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
187 - 190 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4598 bei 20 °C[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| LD50 |
2790 mg·kg−1 (oral Ratte)[1] | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
3-Aminopropan-1-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoverbindungen und Alkohole.
Eigenschaften
3-Aminopropan-1-ol ist eine nur sehr schwer entzündliche hygroskopische farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, welche löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Stickstoffoxide, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen. Sie besitzt bei 23 °C eine kinematische Viskosität von 29,9 mm²/s und ihre wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.[1] 3-Aminopropan-1-ol bildet zwei verschiedene symmetrie-eindeutige Konformere, die eine O-H-N Wasserstoffbrücke enthalten. Diese Konformere sind die Minima niedrigster und zweitniedrigster Energie in der Potenzialfläche, wobei die Geometrie des globalen Minimums die verzerrte Version der bekannten Cyclohexan-Sesselform ist.[4]
Verwendung
3-Aminopropan-1-ol wird zur Herstellung von grenzflächenaktiven Stoffen, Farbstoffen, Kunstharzen, und Arzneimitteln verwendet.[1]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 3-Aminopropan-1-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 101 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 Eintrag zu CAS-Nr. 156-87-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Oktober 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 3-Amino-1-propanol , ≥ 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Oktober 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Quelle: Intramolekulare Wasserstoffbrücken in Aminoalkoholen