Triethylborat
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Triethylborat | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H15BO3 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 150-46-9 | ||||||||||||||
| PubChem | 9009 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 145,99 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
| Dichte |
0,86 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−85 °C[1] | ||||||||||||||
| Siedepunkt |
118 °C[1] | ||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,374 bei 20 °C[3] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| LD50 |
2100 mg·kg−1 (Maus, oral)[3] | ||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||
Triethylborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Triethylborat kann durch Auflösung von Borsäure in Ethanol gewonnen werden:
- $ \mathrm {B(OH)_{3}+3\ C_{2}H_{5}OH\longrightarrow (C_{2}H_{5}O)_{3}B+3\ H_{2}O} $
Bei Entzündung der entstehenden Lösung färbt sich die Flamme schwachgelb, da die Ausbeute der Gleichgewichtsreaktion gering ist. Die Zugabe von Schwefelsäure katalysiert die Esterbildung, wodurch sich bei der Verbrennung der damit behandelten Lösung die Flamme grün färbt.[5]
Eigenschaften
Triethylborat ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit schwach ethanolischem Geruch. In Wasser zersetzt sie sich und bei der Verbrennung entsteht – ähnlich wie bei Trimethylborat – eine grüne Flamme. Triethylborat besitzt eine kinematische Viskosität von 0,503 mm²/s.[2]
Verwendung
Triethylborat wird als Lösungsmittel und Katalysator bei der Herstellung von Farben und anderen chemischen Verbindungen (z.B. Natriumborhydrid) verwendet. Es dient weiterhin als Ausgangsprodukt zur Herstellung von Flammschutzmitteln.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Triethylborat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 11 °C) bilden.[1]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 Eintrag zu CAS-Nr. 150-46-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. März 2010 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Triethylborat bei Merck, abgerufen am 27. März 2010.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Triethyl borate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ AlkOHole – Chemische Experimentierübungen (Uni-Tübingen)