Trichlorbenzole

Trichlorbenzole
Name	1,2,3-Trichlorbenzol	1,2,4-Trichlorbenzol	1,3,5-Trichlorbenzol
Andere Namen	1,2,3-TCB	1,2,4-TCB	1,3,5-TCB
Strukturformel
CAS-Nummer	87-61-6	120-82-1	108-70-3
	12002-48-1 (Isomerengemisch)
PubChem	6895	13	7950
Summenformel	C6H3Cl3
Molare Masse	181,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest	flüssig	fest
Kurzbeschreibung	weiße brennbare Kristalle mit schwach aromatischem Geruch[1]	farblose Flüssigkeit mit schwach aromatischem Geruch[2]	Brennbarer Feststoff[3]
Schmelzpunkt	53 °C[1]	17 °C[2]	63,4 °C[3]
Siedepunkt	211 °C[1]	213 °C[2]	209 °C[3]
Dichte	1,68 g·cm−3[1]	1,45 g·cm−3[2]	1,87 g·cm−3[3]
Löslichkeit	16 mg·l−1 (20 °C)[1]	19–30 mg·l−1 (20 °C)[2]	4,1–5,9 mg·l−1 (20 °C)[3]
	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln
GHS- Kennzeichnung	Achtung[1][2]		Achtung[4]
H- und P-Sätze	302-410	302-315-410	302-312-315 319-332-335-412
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	262-​273	273-​302+352	261-​273-​280 305+351+338
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3]	Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N)		Gesundheits- schädlich (Xn)
R-Sätze	22-50/53	22-38-50/53	22-38
S-Sätze	24/25-61	(2)-23-37/39-60-61	36/37

Die Trichlorbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit drei Chloratomen (–Cl) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₃Cl₃.

Gewinnung und Darstellung

Trichlorbenzole werden durch katalytische Chlorierung von Dichlorbenzolen gewonnen.

Sie fallen in großen Mengen als Synthese-Zwischenprodukt an. Wird Benzol direkt mit Chlor in Gegenwart einer Lewissäure, wie z. B. Eisen(III)-chlorid oder Aluminiumchlorid umgesetzt, so wird als Hauptprodukt Chlorbenzol in 80–90%iger Ausbeute erhalten. Trichlorbenzole fallen bei dieser Reaktion nur in geringen Mengen als Nebenprodukte an. Wird jedoch die Menge des eingesetzten Chlorierungsmittels deutlich erhöht, so können größere Mengen Dichlorbenzole gewonnen werden, wobei auch weiterhin Chlorbenzol und die höher chlorierten Benzole wie eben Trichlorbenzole als Nebenprodukt entstehen.

Eigenschaften

Die Siedepunkte der drei Isomere liegen relativ nah beieinander, während sich ihre Schmelzpunkte deutlicher unterscheiden. Das 1,3,5-Trichlorbenzol, welches die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Trichlorbenzole sind praktisch unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln.

Verwendung

Trichlorbenzole finden zunehmend Anwendung als Edukte und Zwischenprodukte für Pharmazeutika, Pflanzenschutzmittel, Farbstoffe und Schädlingsbekämpfungsmittel. Sie dienen als Lösungsmittel für Lacke, Gummi, Wachse, Harze und Desinfektionsmittel.

1,2,3-Trichlorbenzol wird als Herbizid verwendet.^[1]

1,2,4-Trichlorbenzol wird als Wärmeübertragungsmittel, Termitengift, Lösungsmittel in der Verarbeitung von Polyesterfasern, Zusatz in Ölen und Schmiermitteln und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Herbiziden verwendet. Der frühere Einsatz als Dielektrikum in Transformatoren wurde wegen der Bildung hochgiftiger polychlorierter Dioxine und Dibenzofurane gestoppt.^[5][2]

1,3,5-Trichlorbenzol wird als Termitenbekämpfungsmittel und Kühlmittel verwendet. Es ist weiterhin in elektrischen Isolatoren und Transformatorenöl enthalten.^[3]

Sicherheitshinweise

Die MAK-Kommission hat für 1,2,3- und 1,3,5-Trichlorbenzol einen Wert von 5 ml/m³ bzw. 38 mg/m³ festgelegt. 1,2,4-Trichlorbenzol ist als krebserzeugend Kategorie 3B (Stoffe, die wegen erwiesener/möglicher krebserzeugender Wirkung Anlass zur Besorgnis geben) eingestuft. Die Dämpfe von 1,3,5-Trichlorbenzol können mit Luft beim Erhitzen des Stoffes über seinen Flammpunkt ein explosionsfähiges Gemisch bilden. 1,2,3- und 1,2,4-Trichlorbenzol sind sehr giftig für Wasserorganismen.

Allgemein zersetzen sich die Substanzen in Hitze, wobei Phosgen und Chlorwasserstoff frei werden.

Einzelnachweise

Weblinks

• European Union Risk Assessment Report – 1,2,4-trichlorobenzene (PDF-Datei; 4,8 MB)