Salicylsäureisobutylester
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Salicylsäureisobutylester | ||||||||||||||
| Andere Namen |
Isobutylsalicylat | ||||||||||||||
| Summenformel | C11H14O3 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 87-19-4 | ||||||||||||||
| PubChem | 6873 | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 194,22 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
| Dichte |
1,06 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
261 °C[2] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| LD50 | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Salicylsäureisobutylester oder auch Isobutylsalicylat ist der Isobutylester der Salicylsäure. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die nach Klee riecht und nicht in Wasser und Glycerin, dafür in Ethanol und Mineralölen löslich ist.
Darstellung
Salicylsäureisobutylester kann durch Veresterung von Salicylsäure mit Isobutanol in Anwesenheit von Schwefelsäure als Katalysator hergestellt werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Isobutyl salicylate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Salicylsäureisobutylester bei ChemIDplus.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420.