n-Propylbenzol

Strukturformel

Allgemeines

Name

n-Propylbenzol

Andere Namen

1-Phenylpropan

C₉H₁₂

103-65-1

Kurzbeschreibung

farblose, brennbare Flüssigkeit mit scharf aromatischem Geruch^[1]

Eigenschaften

120,19 g·mol⁻¹

flüssig

0,862 g·cm⁻³^[1]

−99,6 °C^[1]

159 °C^[1]

3,5 hPa (20 °C)^[1]

sehr schwer löslich in Wasser: 0,06 g·l⁻¹ (20 °C)^[1]
mischbar mit Ethanol, Diethylether, Benzol und Aceton^[2]

Brechungsindex

1,491 (20 °C)^[3]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 226-304-335-411

P: 261-273-301+310-331 ^[5]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[6] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]


Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(Xn)	(N)

R- und S-Sätze

R: 10-37-51/53-65

S: (2)-24-37-61-62

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

n-Propylbenzol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff und unter Standardbedingungen eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem, scharf aromatischem Geruch. In vielen gängigen organischen Lösungsmitteln, z. B. Diethylether und Ethanol, ist n-Propylbenzol löslich, in Wasser hingegen sehr schwer löslich. Es gehört zur Gruppe der C₃-Benzole.

Darstellung

n-Propylbenzol entsteht aus Propiophenon durch Umsetzung mit Semicarbazidhydrochlorid zum entsprechenden Semicarbazon, anschließend wird dieses mit KOH in Diethylenglycol zum Produkt umgesetzt.^[7]

Verwendung
n-Propylbenzol wird als Lösungsmittel für Celluloseacetat und in der Textilfärbeindustrie verwendet.^[8]
Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu n-Propylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Mai 2009 (JavaScript erforderlich).

↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85. Auflage, 2005, CRC Press, Kap. 3, S. 484.

↑ Datenblatt n-Propylbenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2010.

↑ ^4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 103-65-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

↑ Datenblatt Propylbenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.

↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

↑ Vorsuchsvorschrift: n-Propylbenzol der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum, abgerufen am 30. Oktober 2011.

↑ Enius: n-Propylbenzol.

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu n-Propylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Mai 2009 (JavaScript erforderlich).

[CRC-2] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85. Auflage, 2005, CRC Press, Kap. 3, S. 484.

[3] Datenblatt n-Propylbenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2010.

[CLP_20290-4] 4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 103-65-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-5] Datenblatt Propylbenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. April 2011.

[6] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[7] Vorsuchsvorschrift: n-Propylbenzol der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum, abgerufen am 30. Oktober 2011.

[8] Enius: n-Propylbenzol.

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Darstellung

Verwendung

Einzelnachweise

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