| n-Propylphenole | |||||||||
| Name | 2-n-Propylphenol | 3-n-Propylphenol | 4-n-Propylphenol | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 644-35-9 | 621-27-2 | 645-56-7 | ||||||
| PubChem | 12570 | 69302 | 12580 | ||||||
| Summenformel | C9H12O | ||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||||
| Beschreibung | ölige Flüssigkeit[1] | ||||||||
| Schmelzpunkt | 26 °C[2] | 21–22 °C[1] | |||||||
| Siedepunkt | 224–226 °C[3] | 229–231 °C[4] | 230–232 °C[1] | ||||||
| Dichte | 0,989 g·cm−3 (20 °C)[3] | 0,98 g·cm−3[5] | 0,983 g·cm−3 (20 °C)[6] | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302-312-315-319-332-335 | 314 | 302-312-315-319-332-335 | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
| 261-280-305+351+338 | 260-301+330+331-303+361+353 305+351+338-405-501 |
261-280-305+351+338 | |||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [3][4][6] |
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| R-Sätze | 20/21/22-36/37/38 | 34 | 22-34 | ||||||
| S-Sätze | 26-28-36/37/39-45 | 20-26-36/37/39-45-60 | 26-36/37/39-45 | ||||||
Die n-Propylphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom n-Propylbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und n-Propylgruppe (–CH2–CH2–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.
Eigenschaften
3-n-Propylphenol gibt mit Eisen(III)-chlorid in Ethanol eine grüne Färbung, in Wasser eine bläuliche Färbung.[1] Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bilden sich die Methylether, die n-Propylanisole.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Heilbron: Dictionary of Organic Compounds, Volume Four, 1953, S. 255; Volltext.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Datenblatt 2-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Datenblatt 3-n-Propylphenol bei AlfaAesar, abgerufen am 9. August 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag bei www.nri.org
- ↑ 6,0 6,1 Datenblatt 4-n-Propylphenol bei AlfaAesar, abgerufen am 9. August 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 4-Propylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011.
