Mirex

Strukturformel

Allgemeines

Name

Mirex

Andere Namen

Dechlorane
Ferriamicide
1,1a,2,2,3,3a,4,5,5a,5b,6-Dodecachloracta- hydro-1,3,4-metheno-1H-cyclobuta[cd]pentalen

Summenformel

C₁₀Cl₁₂

CAS-Nummer

2385-85-5

Eigenschaften

545,55 g·mol⁻¹

fest

485 °C ^[1]

0,6 mPa (50 °C) ^[1]

in Wasser praktisch unlöslich^[1]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]

Achtung

H- und P-Sätze

H: 351-361fd-362-312-302-410

P: 263-273-281-501 ^[3]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]


Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(Xn)	(N)

R- und S-Sätze

R: 21/22-40-50/53-62-63-64

S: (2)-13-36/37-46-60-61

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mirex ist ein Insektizidwirkstoff, der vor allem gegen Feuerameisen, Blattschneiderameisen und Termiten eingesetzt wurde. Außerdem wurde er als Flammschutzmittel in Plastik- und Gummiteilen, Farben sowie elektrischen Geräten verwendet.

Mirex steht im Verdacht, krebserregend zu sein. Es ist möglicherweise leberschädigend und wirkt auf das Immun- und Hormonsystem. Für Krustentiere ist es sehr giftig. Die Halbwertszeit für den Abbau beträgt etwa zehn Jahre. Unter dem Einfluss von UV-Licht wird es zu Photomirex (C₁₀HCl₁₁) zersetzt, das ebenfalls giftig ist.

Analytischer Nachweis

Der chemisch-analytische Nachweis in Umweltproben, Lebens- und Futtermitteln kann mit chromatographischen Verfahren erfolgen.^[5]

Verbot

In der Stockholmer Konvention vom 22. Mai 2001 wurde ein weltweites Verbot zur Herstellung, Verkauf und Anwendung von zwölf persistenten organischen Schadstoffen (POPs = persistent organic pollutants) ratifiziert. Unter diesem „dreckigen Dutzend“ (dirty dozen) befindet sich auch Mirex. Seit dem 17. Mai 2004 hat das Übereinkommen, nach der Ratifizierung durch den 50. Beitrittsstaat, nun globale Rechtsgültigkeit erlangt.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Eintrag zu Mirex in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 2385-85-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Mirex bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ Eric J. Reiner, Adrienne R. Boden, Tony Chen, Karen A. MacPherson und Alina M. Muscalu: Advances in the Analysis of Persistent Halogenated Organic Compounds, LC·GC Europe 23 (2010) 60−70.

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Eintrag zu Mirex in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).

[CLP_510644-2] 2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 2385-85-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-3] Datenblatt Mirex bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011.

[4] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[Reiner-5] Eric J. Reiner, Adrienne R. Boden, Tony Chen, Karen A. MacPherson und Alina M. Muscalu: Advances in the Analysis of Persistent Halogenated Organic Compounds, LC·GC Europe 23 (2010) 60−70.

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[4]

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