Iodpyridine
| Iodpyridine | ||||||
| Name | 2-Iodpyridin | 3-Iodpyridin | 4-Iodpyridin | |||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 5029-67-4 | 1120-90-7 | 15854-87-2 | |||
| PubChem | 221126 | 70714 | 609492 | |||
| Summenformel | C5H4IN | |||||
| Molare Masse | 205,00 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 52 °C[1] | 53–56 °C[2] | 94–99 °C[3] | |||
| Siedepunkt | 93 °C (13 mmHg)[4] | |||||
| pKs-Wert[5] (der konjugierten Säure BH+) |
1,82 (25 °C) | 3,25 (25 °C) | 4,02 (20 °C) | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315-319-335 | 315-319-335 | 302-315-319-335 | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 261-305+351+338 | ||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3] |
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| R-Sätze | 36/37/38 | 36/37/38 | 22-37/38-41 | |||
| S-Sätze | 26-36 | 26-36 | 26-39 | |||
Die Iodpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Iod (−I) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4IN.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt 2-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt 3-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt 4-Iodopyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. August 2011.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-308.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Monohalogenpyridine