Diethylmalonsäurediethylester
Strukturformel | ||||||||
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Allgemeines | ||||||||
Name | Diethylmalonsäurediethylester | |||||||
Andere Namen |
3,3-Pentandicarbonsäurediethylester | |||||||
Summenformel | C11H20O4 | |||||||
CAS-Nummer | 77-25-8 | |||||||
PubChem | 66165 | |||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||
Eigenschaften | ||||||||
Molare Masse | 216,28 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||
Dichte |
0,96 g·cm−3[2] | |||||||
Siedepunkt | ||||||||
Löslichkeit |
mischbar mit den meisten organischen Lösemitteln, fast unlöslich in Wasser[2] | |||||||
Brechungsindex |
1,423[3] | |||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Diethylmalonsäurediethylester ist ein Derivat der Malonsäure. Es gehört zur Stoffklasse der Ester.
Gewinnung und Darstellung
Diethylmalonsäurediethylester wird aus Malonsäurediethylester und Ethylbromid durch die sogenannte Malonestersynthese hergestellt. Dabei werden pro Mol Malonsäurediethylester zwei Mol Ethylbromid eingesetzt. Als Base dient Natriumethanolat.
Eigenschaften
Diethylmalonsäurediethylester kann mit Harnstoff zu cyclischen Verbindungen kondensiert werden. Es ist eine Vorstufe bei der Herstellung von Barbital, einem Schlafmittel der Gruppe der Barbiturate.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Diethylmalonsäurediethylester bei Acros, abgerufen am 19. Februar 2010..
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, 2009–2010, Section 3, Seite 3-242.
- ↑ Datenblatt Diethylmalonsäurediethylester bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Februar 2010..