1-Tetradecanol
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 1-Tetradecanol | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H30O | ||||||
| CAS-Nummer | 112-72-1 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße Schuppen mit fettsäureartigem Geruch[1] | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 214,39 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Dichte |
0,84 g·cm−3[2] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
289–291 °C[2] | ||||||
| Dampfdruck | |||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||
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| LD50 |
LD50 5000 mg·kg−1 (Ratte, oral)[2] | ||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
1-Tetradecanol (oder Myristylalkohol) ist ein langkettiger, einwertiger Alkohol aus der Gruppe der Fettalkohole. Es ist ein weißer, wachsartiger Feststoff mit fettsäureartigem Geruch.
Gewinnung und Darstellung
1-Tetradecanol kann durch Reduktion von Myristinsäure oder einigen Fettsäureestern mit Reagenzien wie Lithiumaluminiumhydrid oder Natrium gewonnen werden.
Verwendung
1-Tetradecanol wird als Zusatzstoff in Kosmetika, sowie als Ausgangsstoff zur Herstellung von Fettalkohol-Sulfaten, -Salzen und -Estern (z. B. Myristyllactate, Myristylmyristate, Myristin) verwendet.
Nachweis
1-Tetradecanol kann durch gaschromatographische Verfahren nachgewiesen werden.
Siehe auch
- 2-Tetradecanol
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt 1-Tetradecanol bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Eintrag zu CAS-Nr. 112-72-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. November 2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.