Stickstofftrichlorid
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Stickstofftrichlorid | ||||||
Andere Namen |
Trichloramin | ||||||
Summenformel | NCl3 | ||||||
CAS-Nummer | 10025-85-1 | ||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe, chlorartig riechende, explosive Flüssigkeit[1] | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 120,36 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
Dichte |
1,64 g·cm−3[1] | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Siedepunkt |
71 °C[2] | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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LD50 | |||||||
Thermodynamische Eigenschaften | |||||||
ΔHf0 | |||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Stickstofftrichlorid ist eine explosive chemische Verbindung, die zur Gruppe der Stickstoffhalogenide und Chloramine gehört.
Geschichte
1811 experimentierte der französische Chemiker Pierre Louis Dulong mit Chlorgas und einer Lösung von Ammoniumchlorid, wobei sich Stickstofftrichlorid bildete. Bei seinen Experimenten mit der gefährlichen Verbindung kam es zu einer Explosion, bei der Dulong drei Finger verlor, was ihn jedoch nicht davon abhielt, den Stoff weiter zu untersuchen. Nach dem Bekanntwerden des Unfalls beschäftigte sich 1813 auch der britische Chemiker Humphry Davy mit der Substanz. Später wurden andere Herstellungsverfahren von Balard, sowie Böttger und Kolbe gefunden.[6]
Vorkommen
Bei der Desinfektion mit Chlor in Schwimmbädern entsteht durch die Reaktion mit Harnstoff aus menschlichen Ausscheidungen als Nebenprodukt Stickstofftrichlorid[7]. Das Stickstofftrichlorid ist für den typischen Geruch nach "Chlor" in Hallenbädern verantwortlich, der zeitweilig bei einer zu starken Belastung des Badebeckenwassers auftreten kann[8].
Gewinnung und Darstellung
Stickstofftrichlorid wird durch Chlorieren einer gesättigten, sauren Ammoniumchlorid-Lösung gebildet, wobei als Zwischenprodukte Chloramin und Dichloramin entstehen.
- $ \mathrm {4\ NH_{3}+3\ Cl_{2}\longrightarrow NCl_{3}+3\ NH_{4}Cl} $
Eine etwa 1.4 M Lösung von Stickstofftrichlorid in Tetrachlorkohlenstoff, ist durch Einleiten von Chlorgas in eine mit Tetrachlorkohlenstoff unterschichtete Ammoniumcarbonat-Lösung zugänglich. [9]
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
Unter Einwirkung von UV-Strahlung im UVB-Bereich bei 340 nm zersetzt sich Stickstofftrichlorid[10] durch Reaktion mit freien Hydroxidionen:
- $ \mathrm {2\ NCl_{3}+6\ OH^{-}\ \rightleftharpoons \ N_{2}+3\ OCl^{-}+3\ Cl^{-}+3\ H_{2}O} $
Wie Ammoniak besitzt Stickstofftrichlorid eine pyramidale Molekülstruktur mit einem Cl-N-Cl-Winkel von 107,78° und einer Schenkellänge (N–Cl) von 175,3 pm.
Chemische Eigenschaften
Mit Wasser wird Stickstofftrichlorid zu Ammoniak und Hypochlorige Säure (HOCl) hydrolysiert (da Stickstoff etwas elektronegativer ist als Chlor).[11]
- $ \mathrm {NCl_{3}+3\ H_{2}O\rightarrow NH_{3}+3\ HClO} $
Verwendung
Früher diente es zur Bleichung von Mehl, wird aber wegen der Bildung von giftigen Stoffen wie Methioninsulfoximid heute dazu nicht mehr eingesetzt.[12]
Sicherheitshinweise
Stickstofftrichlorid reizt die Augen, Atemwege und Schleimhäute.[13] Die metastabile Verbindung explodiert bei Temperaturerhöhung. Lösungen mit einer Konzentration bis zu 18 Prozent gelten als ungefährlich.[9]
Studien aus dem Jahr 1983 mit Ratten zeigten einen LC50-Wert von 112 ppm/1H bei Aufnahme über die Atemwege. Aufgetretene Symptome bei den Tieren waren erhöhter Tränenfluss, Krämpfe und organische und funktionale Störungen der Speicheldrüsen.[4][5]
Ende 2010 wurde im Bundesgesundheitsblatt der Verdacht geäußert, dass in gechlortem Beckenwasser entstandenes Stickstofftrichlorid beim Babyschwimmen Asthma auslösen kann. Insbesondere für Kinder unter zwei Jahren, in deren Familien gehäuft Allergien auftreten, rät das Umweltbundesamt so lange vom Babyschwimmen ab, bis weitere Erkenntnisse vorliegen, die für eine Unbedenklichkeit sprechen.[14]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Stickstofftrichlorid bei webelements.com
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Holleman, Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 102. Auflage, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 4,0 4,1 American Industrial Hygiene Association Journal. Vol. 44, 1983, Pg. 145.
- ↑ 5,0 5,1 Stickstofftrichlorid bei ChemIDplus.
- ↑ Lateral Science: Fulminating oils
- ↑ GESTIS: Messverfahren zur Bestimmung von Trichloramin
- ↑ siehe http://www.umweltbundesamt.de/wasser/themen/badebeckenwasser/chemie.htm
- ↑ 9,0 9,1 G. Brauer (Hrsg.), Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie 3.Auflage, 1. Band, Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 1975, S. 462.
- ↑ Fachartikel: Energie- und Wassersparkonzepte für Schwimmbäder (PDF)
- ↑ T. M. Klapötke, H.-J. Meyer, C. Janiak, E. Riedel: Moderne anorganische Chemie., 2003, Walter de Gruyter, ISBN 3-11017838-9, S. 75.
- ↑ Patrick Otto Ludl: Die Chemie des Stickstoffs und die Rolle seiner Verbindungen für die Chemie der Atmosphäre (PDF) ARGE Chemie, Wien, 2003.
- ↑ Eintrag zu Stickstofftrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Babyschwimmen und Desinfektionsnebenprodukte in Schwimmbädern. Bundesgesundheitsblatt 01/2011, 54:142–144, 29. Dezember 2010 (online publiziert). doi:10.1007/s00103-010-1177-x.
Oxidationsstufe (III): Stickstofftrifluorid | Stickstofftrichlorid | Stickstofftribromid | Iodstickstoff
Andere Oxidationsstufen: Stickstoff(II)-fluorid | Distickstofftetrachlorid | Stickstoff(I)-fluorid | Distickstoffdichlorid
Halogenamine: Monofluoramin | Difluoramin | Monochloramin | Dichloramin | Monobromamin | Dibromamin | Monoiodamin | Diiodamin
Halogenazide: Fluorazid | Chlorazid | Bromazid | Iodazid