Prallethrin

Strukturformel

Allgemeines

Name

Prallethrin

Andere Namen

ETOC
S-4068SF
2-Methyl-4-oxo-3-(prop-2-inyl)cyclopent-2-en-1-yl -2,2-di-methyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropancarboxylat

Summenformel

C₁₉H₂₄O₃

CAS-Nummer

23031-36-9

Eigenschaften

300,40 g·mol⁻¹

flüssig^[1]

313,5 °C ^[1]

> 1,33·10⁻⁵ Pa bei 23,1 °C^[1]

Löslichkeit

unlöslich in Wasser (8 mg·l⁻¹ bei 25 °C, pH 5,5-5,6)^[1]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 331-302-410

P: 261-273-311-501 ^[3]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]


Giftig	Umwelt- gefährlich
(T)	(N)

R- und S-Sätze

R: 22-23-50/53

S: (1/2)-45-60-61

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Prallethrin ist ein Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide. Der E-ISO-Name Prallethrin und die CAS-Nummer beziehen sich auf ein razemisches Gemisch aus acht Stereoisomeren. Die WHO-Spezifikation der Substanz gibt ein bestimmtes, davon abweichendes, Isomeren-Verhältnis vor. Prallethrin wird gegen Stechmücken, Stubenfliegen und Schaben im Haushalt eingesetzt. Daneben wird es in einigen Ländern in der Veterinärmedizin zur Behandlung von Haustieren verwendet.

Im Handel ist Prallethrin in Form von Verdunsterplättchen für Elektroverdampfer oder als Spray erhältlich.

Toxizität

Bei oraler Aufnahme oder beim Einatmen als Aerosol ist Prallethrin mäßig giftig. Die LD₅₀ bei oraler Aufnahme wurde für männliche Ratten mit 640, für weibliche Ratten mit 460 mg/kg Körpergewicht ermittelt. Die tödliche Konzentration in der Atemluft (LC₅₀) beträgt 855 bei männlichen und 658 mg/m³ (Expositionszeit 4 Stunden) bei weiblichen Ratten. Im Tierversuch ist Prallethrin nicht hautreizend, nicht hautsensibilisierend und minimal augenreizend. Es ist nicht mutagen, es gibt keine Hinweise auf eine kanzerogene oder reproduktionstoxische Wirkung. Prallethrin ist für Wasserorganismen und Bienen sehr giftig, für Vögel dagegen nur gering giftig.^[1]

Sicherheitshinweise

Prallethrin darf nicht in der Nähe von brennbaren Materialien und Lebens- bzw. Futtermittel gelagert werden.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 WHO specifications and evaluations for public health pesticides - Prallethrin. WHO, Genf 2004.
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 23031-36-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Prallethrin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. April 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[WHO-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 WHO specifications and evaluations for public health pesticides - Prallethrin. WHO, Genf 2004.

[CLP_133850-2] 2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 23031-36-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-3] Datenblatt Prallethrin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. April 2011.

[4] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[1]

[2]

[3]

[4]