Caesiumacetat
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Strukturformel | |||||||
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Caesiumion | |||||||
Allgemeines | |||||||
Name | Caesiumacetat | ||||||
Andere Namen |
Caesiumethanoat (nach IUPAC) | ||||||
Summenformel | C2H3Cs | ||||||
CAS-Nummer | 3396-11-0 | ||||||
PubChem | 5152919 | ||||||
Kurzbeschreibung | |||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 191,96 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Löslichkeit |
gut in Wasser [2] | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Caesiumacetat ist das Caesiumsalz der Essigsäure mit der Summenformel CH3COOCs.
Gewinnung und Darstellung
Caesiumacetat kann durch Salzbildungsreaktion aus Caesiumhydroxid und Essigsäure hergestellt werden.
- $ \mathrm {CsOH+CH_{3}COOH\longrightarrow CH_{3}COOCs+H_{2}O} $
Ebenso ist die Synthese aus Caesiumcarbonat und Essigsäure unter Entwicklung von Kohlendioxid möglich.
- $ \mathrm {Cs_{2}CO_{3}+2\ CH_{3}COOH\longrightarrow 2\ CH_{3}COOCs+CO_{2}+H_{2}O} $
Eigenschaften
Wasserfreies Caesiumacetat kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem[4] in der Raumgruppe P6/m mit den Gitterparametern a = 1488,0 pm und c = 397,65 pm. In der Elementarzelle befinden sich sechs Formeleinheiten.[5]
Die thermische Zersetzung von Caesiumacetat ist bei 450 °C abgeschlossen. Als Endprodukt entsteht Caesiumoxid.[6]
Verwendung
Caesiumacetat findet als Reagens bei der Perkin-Reaktion Verwendung, wo es das sonst übliche Natriumacetat ersetzen kann.[7]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Datenblatt Caesiumacetat bei Acros, abgerufen am 20. Mai 2010.
- ↑ 2,0 2,1 Vorlage:Strem
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Cesium acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011.
- ↑ J. Hatibarua, G. S. Parry: A crystallographic study of the acetates of potassium, rubidium and caesium. In: Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 28, Nr. 10, 15. Oktober 1972, S. 3099–3100. doi:10.1107/S0567740872007496. Abgerufen am 1. Juli 2012.
- ↑ A. Lossin, G. Meyer: "Kristallstruktur von Caesiumacetat, Cs(CH3COO)" in Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1993, 619 (8), S. 1462–1464; doi:10.1002/zaac.19936190823.
- ↑ U. Meyer, H. Gorzawski, W. F. Hölderich: "Michael addition of ethyl acrylate and acetone over solid bases" in Catalysis Letters, 1999, 59, S. 201–206; doi:10.1023/A:1019020504961.
- ↑ E. Koepp, F. Vögtle: "Perkin-Synthese mit Cäsiumacetat" in Synthesis, 1987, 1987 (2), S. 177–179; doi:10.1055/s-1987-27880.