Benzothiophen
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Benzothiophen | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H6S | ||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 95-15-8 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer, brennbarer Feststoff mit unangenehmem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 134,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte | |||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
222 °C [1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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LD50 |
1700 mg·kg−1 (Ratte, oral)[5] | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Benzothiophen ist eine chemische Verbindung, deren Struktur sich einem Thiophenring und einem anellierten Benzolring aufbaut. Dieser bicyclische Heteroaromat ist Grundstruktur vieler Derivate für einen weiten Bereich von Anwendungen in der chemischen Industrie, vor allem in der Pharma- und Farbstoffindustrie, wie zum Beispiel für Insektizide, Pestizide, Thioindigo und Pharmazeutika wie Raloxifen, Zileuton und Sertaconazol.
Vorkommen
Natürlich kommt Benzothiophen in geringen Mengen in Erd-, Heiz- und Schwerölen vor.
Eigenschaften
Benzothiophen ist ein weißer, brennbarer Feststoff mit unangenehmem Geruch, welcher schwer löslich in Wasser ist. Er besitzt einen Brechungsindex von 1,63 (bei 37 °C).
Verwandte Verbindungen
- 2-Benzothiophen
- Methylbenzothiophen
- Dimethylbenzothiophen
- Trimethylbenzothiophen
- Dibenzothiophen
- Naphthobenzothiophen
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Eintrag zu Benzothiophen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dez. 2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1411.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt Benzothiophen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Datenblatt Benzothiophen bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2011.