2,4,6-Tribromresorcin
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | 2,4,6-Tribromresorcin | ||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4,6-Tribrombenzen-1,3-diol | ||||||||||||||
| Summenformel | C6H3Br3O2 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 2437-49-2 | ||||||||||||||
| PubChem | 17094 | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 346,8 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| LD50 |
395 mg·kg−1 (Maus, intravenös)[3] | ||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
2,4,6-Tribromresorcin ist eine chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört.
Darstellung
2,4,6-Tribromresorcin kann durch Bromierung von Resorcin in Chloroform hergestellt werden.[4][5]
Wird Brom im Überschuss eingesetzt, reagiert das 2,4,6-Tribromresorcin zu 2,4,4,6,6-Pentabrom-1-cyclohexen-3,5-dion weiter.[6] Durch Zugabe von Kaliumiodid kann diese Reaktion rückgängig gemacht werden.
Reaktionen
Aus 2,4,6-Tribromresorcin kann im Labor durch Umsetzung mit Natriumsulfit und Natriumhydroxid in einem 5:1 Wasser/Methanol-Gemisch 2-Bromresorcin hergestellt werden.[4]
Die Nitrierung von 2,4,6-Tribromresorcin mit salpetriger Säure führt zur Verdrängung eines Bromatoms unter Bildung von 2,6-Dibrom-4-Nitroresorcin.[7]
Wird die Nitrierung mit rauchender Salpetersäure durchgeführt, werden zwei Bromatome verdrängt, es entsteht 2-Brom-4,6-Dinitroresorcin.[8]
Wird das 2,4,6-Tribromresorcin vor der Nitrierung mit Acetanhydrid verestert, so lagert sich die Nitrogruppe an der Position 5 an.[8] Auch der Diethylether (Schmelzpunkt 68-69 °C) reagiert auf diese Weise.[8] Das Diacetat schmilzt bei 108 °C.[8]
Das Natriumsalz des 2,4,6-Tribromresorcins kann in ethanolischer Lösung hergestellt werden und kristallisiert mit zwei Molekülen Ethanol mit der stöchiometrischen Zusammensetzung C6HBr3(ONa)2·2C2H5OH.[8]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt 2,4,6-Tribromoresorcinol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ J.E.Lightowler, H.J.Rylance: On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds. In: British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 1964, Vol. 22, S.221ff, PMID 1703990.
- ↑ 4,0 4,1 Timo Liebig: Konkave N-Heterocyclische Katalysator-Systeme. Universität Kiel, 2006.
- ↑ Michael Abbass: Konkave 1,10-Phenantroline mit zusätzlicher Funktionalität in 4'-Position. Universität Kiel, 2002. URN: nbn:de:gbv:8-diss-17594
- ↑ H.P. Latscha, H.A. Klein, G.W. Linti: Analytische Chemie. 4. Auflage, Springer, 2003, ISBN 978-3-540-40291-6, S. 287 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche.
- ↑ H. H. Hodgson, E. W. Smith: "The replacement of bromine in bromophenols by the nitro-group. Part I. 2:4:6-Tribromo-3-nitrophenol and -3-chlorophenol. Some cases of group migration" in J. Chem. Soc., 1931, 2268-2272. doi:10.1039/JR9310002268
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 C. L. Jackson, F. L. Dunlap: "Certain Bromine Derivatives of Resorcine" in American Chemical Journal '1896, 18, S. 117ff. Volltext