1-Hexin
Strukturformel | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||
Name | 1-Hexin | ||||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||||
Summenformel | C6H10 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 693-02-7 | ||||||||||||||
PubChem | 12732 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 82,14 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
Dichte |
0,72 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Siedepunkt |
71–72 °C[2] | ||||||||||||||
Dampfdruck |
3535 kPa[1] | ||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (0,36 g/l bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||
Brechungsindex |
1,3974 (20 °C)[1] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Hexin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine und ein Konstitutionsisomer zu 2-Hexin und 3-Hexin. Es besitzt das Grundgerüst des Hexans mit einer Dreifachbindung an der 1-Position.
Gewinnung und Darstellung
1-Hexin kann durch Reaktion von 1-Hexen mit Brom und anschließende Reaktion des entstehenden 1,2-Dibromhexan mit Natriumamid gewonnen werden. Auch die Reaktion von Natriumacetylid mit 1-Brombutan ergibt 1-Hexin.[4]
Eigenschaften
1-Hexin ist eine bei Raumtemperatur sehr leicht flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit, die bei 71–72 °C siedet.[2]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Hexin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −20 °C, Zündtemperatur 263 °C).[2]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Datenblatt 1-Hexin bei Merck, abgerufen am 11. Dezember 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Eintrag in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Dezember 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Bruce M. Novak: Organic Chemistry. 2011, ISBN 978-0-84005498-2 (Seite 270 und 271 in der Google Buchsuche).
Weblinks
- 1-Hexin in P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.