| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Trimethoxymethan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H10O3 | ||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 149-73-5 | ||||||||||||||||||
| PubChem | 9005 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 106,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,97 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−53 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
104 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,379 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Trimethoxymethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Orthoester.
Gewinnung und Darstellung
Trimethoxymethan kann durch Reaktion von Chloroform mit Natriummethylat gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Trimethoxymethan ist eine leichtentzündliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. In Wasser erfolgt Hydrolyse.[1] Siedepunkt bei 103-105 °C, relative Dichte 0,97 (bei 20 °C), Flammpunkt 13-15 °C, löslich in Äther, Alkohol und Benzol.
Verwendung
Trimethoxymethan kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z.B. Acetale oder Verbindungen wie Benzimidazol, Vitamin B1) verwendet werden.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Trimethoxymethan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 13 °C, Zündtemperatur 255 °C) bilden.[1]
Verwandte Verbindungen
- Triethylorthoformiat
- Trimethylorthoacetat
- Dimethoxymethan (einfachstes Acetal)
- Tetramethoxymethan (einfachster Orthokohlensäureester)
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 149-73-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. September 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Trimethoxymethan bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt Trimethyl orthoformate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Verfahren zur destillativen Aufarbeitung eines TMOF enthaltenden Elektrolyseaustrages
