Desoxythymidin

Strukturformel

Allgemeines

Name

Desoxythymidin

Andere Namen

1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-thymin
1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil
Thymin-2'-desoxyribosid
1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy- 5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]- 5-methylpyrimidin-2,4-dion
Kurzzeichen dT oder dThd

C₁₀H₁₄N₂O₅

50-89-5

Kurzbeschreibung

farblose Plättchen oder Nadeln^[1]

Eigenschaften

242,23 g·mol⁻¹

fest

188 °C^[1]

löslich in Wasser, Methanol, heißem Ethanol, Aceton und Essigsäureethylester^[1]
sehr wenig löslich in Chloroform^[1]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

H- und P-Sätze

H: ?

EUH: ?

P: ?

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxythymidin (dT), häufig auch trivial Thymidin genannt, ist ein 2'-Desoxynukleosid, aus der Pyrimidin-Nukleobase Thymin und der Pentose D-Desoxyribose.

Desoxythymidin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA). Während die anderen Desoxynukleoside als Nukleoside genauso in der Ribonukleinsäure (RNA) auftauchen, ist dies bei Desoxythymidin nicht der Fall; das Nucleosid Thymidin ist hier durch Uridin substituiert (siehe dazu genetischer Code). Lediglich in einigen tRNA-Molekülen kann das eigentliche Thymidin gefunden werden (Ribothymidin), nicht aber in der restlichen RNA.^[2]^[3]

Isomer

Telbivudin

Analoga

Azidothymidin (AZT)

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
↑ Glossareintrag zu Thymidin bei Chemgapedia
↑ Löffler, Petrides, Heinrich: Biochemie & Pathobiochemie, 8. Auflage (2007), Springer, Heidelberg.

[Römpp-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.

[2] Glossareintrag zu Thymidin bei Chemgapedia

[3] Löffler, Petrides, Heinrich: Biochemie & Pathobiochemie, 8. Auflage (2007), Springer, Heidelberg.

[1]

[2]

[3]