Propanidid
| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Propanidid | ||||||||
| Andere Namen |
Propyl {4-((diethylcarbamoyl)methoxy)-3-methoxyphenyl}acetat | ||||||||
| Summenformel | C18H27NO5 | ||||||||
| CAS-Nummer | 1421-14-3 | ||||||||
| PubChem | 15004 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
blassgelbes Öl[1] | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse |
Benzolderivat | ||||||||
| Wirkmechanismus |
Kurznarkotikum | ||||||||
| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 337,40 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||
| Siedepunkt | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Propanidid ist ein Eugenolester des Gewürznelkenöls.
Eigenschaften
Propanidid wurde mit Cremophor-EL als Lösungsvermittler für intravenöses Kurznarkosen angewandt. 1962 wurde es von Bayer patentiert[1] und 1965 zur klinischen Anwendung zugelassen. Es verteilte sich im Körper schnell und bewirkte ein angenehmes Einschlafen und rasches Erwachen nach wenigen Minuten. Es war daher für chirurgische Kurzeingriffe (etwa Einrenkungen) gut geeignet.
Literatur
- Michael Fresenius; Michael Heck: Repetitorium Anästhesiologie: Für die Facharztprüfung und das Europäische Diplom (German Edition), 5., vollst. aktualisierte Aufl. (de), S. 642, Berlin: Springer-Verlag 2007, ISBN 978-3-540-46575-1 (Zugriff am 2. Dezember 2009)
Weblinks
- Datenblatt Propanidid bei Vetpharm, abgerufen am 21. November 2011.
- Propanidid bei ChemIDplus
Einzelnachweise
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