Essigsäuremethylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Methylacetat | ||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||
| Name | Essigsäuremethylester | |||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H6O2 | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 79-20-9 | |||||||||||||||||||
| PubChem | 6584 | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch [1] | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 74,08 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||
| Dichte |
0,93 g·cm−3 [1] | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
57 °C [1] | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
319 g·l−1 in Wasser (20 °C) [1] | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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| MAK |
310 mg·m−3 [1] | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||
Essigsäuremethylester ist der Ester aus Essigsäure und Methanol. Er wird auch Methylacetat oder nach der neuen IUPAC-Nomenklatur Methylethanoat genannt.
Eigenschaften
Farblose Flüssigkeit mit hohem Dampfdruck und niedrigem Flammpunkt (−13 °C).[1] Daher ist beim Umgang und Verwendung von Essigsäuremethylester vor allem auf gute Belüftung und das Vermeiden von Zündquellen zu achten. Methylacetat ist in Wasser gut löslich mit 319 g/l bei 20 °C.
Herstellung
Die Herstellung erfolgt durch säurekatalysierte Veresterung von Essigsäure mit Methanol:
$ \mathrm {CH_{3}COOH+CH_{3}{-}OH\rightarrow CH_{3}COO{-}CH_{3}+H_{2}O} $
Durch die Abtrennung des entstehenden Wassers wird obiges Gleichgewicht auf die Produkteseite verlagert (siehe auch Massenwirkungsgesetz).
Verwendung
Essigsäuremethylester wird als Lösungsmittel in z. B. Farben, Lacken und Klebstoffen eingesetzt.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu Methylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Juni 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 79-20-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.