Isoocten (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene). Es ist isomer zu 1-Octen und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen 2,4,4-Trimethyl-1-penten und 2,4,4-Trimethyl-2-penten dar.
Gewinnung und Darstellung
Isoocten kann aus Isobutylen gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
| Isooctene
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| Name
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Isoocten (Isomerengemisch) |
2,4,4-Trimethylpenten |
2,4,4-Trimethyl-1-penten |
2,4,4-Trimethyl-2-penten
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| Andere Namen
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- 2,4,4-Trimethylpent-1-en
- Alpha-Diisobutylen
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- 2,4,4-Trimethylpent-2-en
- Beta-Diisobutylen
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| Strukturformel
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| CAS-Nummer
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11071-47-9 |
25167-70-8 |
107-39-1 |
107-40-4
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| PubChem
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7868 |
7869
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| Summenformel
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C8H16
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| Molare Masse
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112,22 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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flüssig
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| Kurzbeschreibung
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flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch
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| Schmelzpunkt
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−50 °C[2]
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−106 °C[3]
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−93 °C[4]
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−106 °C[5]
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| Siedepunkt
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118–125 °C[2]
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98–105 °C[3]
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101 °C[4]
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105 °C[5]
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| Dichte
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0,73 g/cm3[2]
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0,72 g/cm3[3]
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0,72 g/cm3[4]
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0,72 g/cm3[5]
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| Dampfdruck
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50 mbar (38 °C)[2]
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103 mbar (38 °C)[3]
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110 mbar (38 °C)[4]
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111 mbar (38 °C)[5]
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| Löslichkeit
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1,8–2,6 mg/l (20 °C)[2] |
26 mg/l (22 °C)[3] |
praktisch unlöslich[4] |
–[5]
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GHS-
Kennzeichnung
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Gefahr[2]
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Gefahr[3]
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Gefahr[4]
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Gefahr[5]
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| H- und P-Sätze
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225-304-315-411
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225-304-411
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225-411
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225-304-315-319-335-411
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| siehe oben
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siehe oben
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keine EUH-Sätze
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siehe oben
|
| siehe oben
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210-261-273-301+310-305+351+338-331Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze
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210-273
|
210-261-273-301+310-305+351+338-331Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze
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Gefahrstoff-
kennzeichnung
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[2]
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[3]
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[4]
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[5]
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| R-Sätze
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11-65-38-51/53
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11-51/53
|
11-51/53
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11-36/37/38-65-51/53
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| S-Sätze
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16-23-33
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9-16-29-33-61
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(2)-9-16-29-33-61
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9-16-29-33-61
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Verwendung
Isoocten wird als gaschromatographischer Standard, zur Herstellung von 2,4,4-Trimethyl-1-pentanol und als Ausgangsstoff für die Oxosynthese von Nonanolen verwendet. Diese wiederum werden als Basisstoffe zur Herstellung von Weichmachern oder Tensiden verwendet.
Derivate
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Isoocten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C)
Einzelnachweise
- ↑ Patentscope: Diisobutylen process
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Eintrag zu Isoocten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethylpenten, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-1-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-2-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
