Isoocten (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene). Es ist isomer zu 1-Octen und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen 2,4,4-Trimethyl-1-penten und 2,4,4-Trimethyl-2-penten dar.
Gewinnung und Darstellung
Isoocten kann aus Isobutylen gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
| Isooctene
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| Name
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Isoocten (Isomerengemisch) |
2,4,4-Trimethylpenten |
2,4,4-Trimethyl-1-penten |
2,4,4-Trimethyl-2-penten
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| Andere Namen
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- 2,4,4-Trimethylpent-1-en
- Alpha-Diisobutylen
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- 2,4,4-Trimethylpent-2-en
- Beta-Diisobutylen
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| Strukturformel
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| CAS-Nummer
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11071-47-9 |
25167-70-8 |
107-39-1 |
107-40-4
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| PubChem
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7868 |
7869
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| Summenformel
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C8H16
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| Molare Masse
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112,22 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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flüssig
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| Kurzbeschreibung
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flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch
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| Schmelzpunkt
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−50 °C[2]
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−106 °C[3]
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−93 °C[4]
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−106 °C[5]
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| Siedepunkt
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118–125 °C[2]
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98–105 °C[3]
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101 °C[4]
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105 °C[5]
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| Dichte
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0,73 g/cm3[2]
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0,72 g/cm3[3]
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0,72 g/cm3[4]
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0,72 g/cm3[5]
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| Dampfdruck
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50 mbar (38 °C)[2]
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103 mbar (38 °C)[3]
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110 mbar (38 °C)[4]
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111 mbar (38 °C)[5]
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| Löslichkeit
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1,8–2,6 mg/l (20 °C)[2] |
26 mg/l (22 °C)[3] |
praktisch unlöslich[4] |
–[5]
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GHS-
Kennzeichnung
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Gefahr[2]
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Gefahr[3]
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Gefahr[4]
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Gefahr[5]
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| H- und P-Sätze
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225-304-315-411
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225-304-411
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225-411
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225-304-315-319-335-411
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| siehe oben
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siehe oben
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keine EUH-Sätze
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siehe oben
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| siehe oben
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210-261-273-301+310-305+351+338-331Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze
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210-273
|
210-261-273-301+310-305+351+338-331Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze
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Gefahrstoff-
kennzeichnung
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[2]
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[3]
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[4]
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[5]
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| R-Sätze
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11-65-38-51/53
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11-51/53
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11-51/53
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11-36/37/38-65-51/53
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| S-Sätze
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16-23-33
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9-16-29-33-61
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(2)-9-16-29-33-61
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9-16-29-33-61
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Verwendung
Isoocten wird als gaschromatographischer Standard, zur Herstellung von 2,4,4-Trimethyl-1-pentanol und als Ausgangsstoff für die Oxosynthese von Nonanolen verwendet. Diese wiederum werden als Basisstoffe zur Herstellung von Weichmachern oder Tensiden verwendet.
Derivate
- Diisobutylenoxid C8H16O, CAS: 63919-00-6
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Isoocten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C)
Einzelnachweise
- ↑ Patentscope: Diisobutylen process
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Eintrag zu Isoocten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethylpenten, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-1-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 Eintrag zu 2,4,4-Trimethyl-2-penten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
