Isopentan

Strukturformel

Allgemeines

Name

Isopentan

Andere Namen

2-Methylbutan (IUPAC)
Methylbutan
R601a

C₅H₁₂

78-78-4

Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch ^[1]

Eigenschaften

72,15 g·mol⁻¹

flüssig

0,62 g·cm⁻³^[1]

−159,9 °C^[1]

28 °C^[1]

761 hPa^[2] (20 °C)^[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (48 mg·l⁻¹ bei 20 °C)^[1]
löslich in Ethanol^[2]

Brechungsindex

1,35373^[3]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 224-304-336-411

EUH: 066

P: 210-261-273-301+310-331 ^[5]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[6] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[4]


Hoch- entzündlich	Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(F+)	(Xn)	(N)

R- und S-Sätze

R: 12-65-66-67-51/53

S: (2)-9-16-29-33-61-62

MAK

1000 ml·m⁻³ bzw. 3000 mg·m⁻³^[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isopentan, systematisch 2-Methylbutan oder auch nur Methylbutan ist eine organische chemische Verbindung. Sie gehört systematisch zu den Alkanen. Es ist eines von drei Strukturisomeren der Pentane (n-Pentan, Isopentan, Neopentan). Isopentan besitzt dementsprechend fünf C-Atome und hat die Summenformel C₅H₁₂. Isopentan ist eine hochentzündliche, schon bei leicht erhöhter Raumtemperatur siedende Flüssigkeit.

Gewinnung und Darstellung

Die Darstellung erfolgt vor allem durch katalytische Isomerisierung von n-Pentan.^[7]

Eigenschaften

Der Flammpunkt liegt bei −57 °C, die Explosionsgrenzen liegen bei 1,3 bis 7,6 Vol.-% Isopentan in der Luft. Die Zündtemperatur liegt bei 420 °C.^[2]

Verwendung

Isopentan wird als Lösungsmittel für Fette und Öle sowie zur Herstellung von Isopren und Insektiziden benutzt.^[7]

Weblinks

Commons: Isopentane – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Vorlage:Commonscat/WikiData/Difference

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Eintrag zu Isopentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Isopentan bei Merck, abgerufen am 25. September 2006..
↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
↑ ^4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 78-78-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 2-Methylbutane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ ^7,0 ^7,1 H. Breuer: dtv-Atlas zur Chemie Bd. 2. Februar 1997.

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Eintrag zu Isopentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2008 (JavaScript erforderlich).

[Merck-SDB-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt Isopentan bei Merck, abgerufen am 25. September 2006..

[CRC-3] CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[CLP_30860-4] 4,0 ^4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 78-78-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-5] Datenblatt 2-Methylbutane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. April 2011.

[6] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[dtv-Atlas-7] 7,0 ^7,1 H. Breuer: dtv-Atlas zur Chemie Bd. 2. Februar 1997.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]