Hydrastin
Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | Hydrastin | ||||||||||||||
Andere Namen |
(3S)-6,7-Dimethoxy-3-{(5R)-6-methyl- 7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g] isochinolin-5-yl}- 3H-2-benzofuran-1-on | ||||||||||||||
Summenformel | C21H21NO6 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 118-08-1 | ||||||||||||||
PubChem | 1309 | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 383,40 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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LD50 |
104 mg·kg−1 (Ratte, intraperitoneal)[3] | ||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Hydrastin ist ein natürliches Alkaloid, welches zusammen mit Berberin in der Kanadischen Orangenwurzel (Hydrastis canadensis) vorkommt.
Hydrastin wurde erstmals 1851 von Alfred P. Durand entdeckt.[5] Durch Oxidation von Hydrastin erhält man Hydrastinin, welches früher als Hämostyptikum[6] (blutstillend) verwendet wurde.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Hydrastin bei ChemIDplus.
- ↑ Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Datenblatt (1R,9S)-(−)-β-Hydrastine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ American Journal of Pharmacy. Jg. 1851, S. 112.
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
Literatur
- John Uri Lloyd (1908): Hydrastis canadensis. Lloyd Library, Cincinnati. Reprint im PDF-Format
- Edmund Falk (1890): Hydrastin und Hydrastinin. In: Virchows Archiv. Bd. 119, Nr. 3, S. 399-446. doi:10.1007/BF01882056
Siehe auch
- Methoxyhydrastin