Gruppenübertragungspotenzial

Das Gruppenübertragungspotential beschreibt in der Biochemie die Fähigkeit, chemische Energie in Bindungen zu speichern, oft ausgedrückt als die auf den physiologischen pH 7 bezogene freie Standardenthalpieänderung ΔG⁰’. Die freie Standardenthalpieänderung ΔG⁰ wird dagegen bei pH 0 angegeben.

Bedeutung

Der Begriff Gruppenübertragungspotential wird zumeist verwendet, um die Richtung des Energieflusses zu beschreiben. Gemessen wird die Standardenthalpie der Hydrolyse mit Wasser als Referenzverbindung.^[1] So liefert die Spaltung von ATP zu ADP und anorganischem Phosphat (P_i) einen ΔG⁰’-Wert von −30,5 kJ/mol. Der Wert für Glycerin-3-phosphat ist niedriger:

\mathrm {Glycerin{\text{-}}3{\text{-}}phosphat+H_{2}O\longrightarrow Glycerin+P_{i}\qquad \Delta G0'=-9,2\ kJ/mol}

\mathrm {ATP+H_{2}O\longrightarrow ADP+P_{i}\qquad \Delta G0'=-30,5\ kJ/mol}

Allgemein bedeuten positive Werte von ΔG⁰’ ein fehlendes Gruppenübertragungspotential. Es müsste erst Energie aufgewendet werden, um die Gruppe zu übertragen (endergone Reaktion). Negative Werte von ΔG⁰’ bedeuten, dass die Reaktion bereitwillig (exergon) abläuft und bei der Gruppenübertragung Energie frei wird. Je negativer der Wert von ΔG⁰’ ist, desto energiereicher ist die Bindung, höher das Gruppenübetragungspotential und umso wahrscheinlicher wird die Übertragung stattfinden. Im obigen Beispiel folgt daraus, dass ATP eher hydrolysiert wird als es vergleichsweise bei Glycerin-3-aldehyd der Fall ist.

Wenn eine Phosphatgruppe übertragen wird, spricht man vom „Phosphorylierungspotential“. Es gibt aber auch energiereiche Thiosesterbindungen mit Coenzym A.

Lebewesen verbrauchen Energie in Form von ATP. Diese Energie muss in dem Ausmaß ersetzt werden, wie sie verbraucht wird. Für die Synthese von ATP aus ADP werden phosphorylierte Metabolite mit hohem Gruppenübertragungspotential benötigt. Andererseits kann ATP Metabolite wie Glucose phosphorylieren, da es über ein höheres Gruppenübertragungspotential verfügt als die entstehenden Glukosephosphate.

Übersichtstabelle

Gruppenübertragungspotentiale ΔG⁰’ (bei pH 7 unter Standardbedingungen)^[2]^[3]
Reaktion	ΔG⁰’ in [kJ·mol⁻¹]
Adenylylsulfat → Adenosinmonophosphat (AMP) + SO₄²⁻	−88,0
PEP → Pyruvat + P_i	−62,2
1,3-Bisphosphoglycerat → 3-Phosphoglycerat + P_i	−49,6
Acetylphosphat → Acetat + P_i	−44,0^[4]
Succinyl-CoA → Succinat + CoA	−43,3
Kreatinphosphat → Kreatin + P_i	−43,3
ATP → ADP + P_i	−35,7
Aminoacyl-tRNA → Aminosäure + tRNA	−35,0
ATP → ADP + P_i (Überschuss an Mg²⁺)	−30,5
PP_i → 2 P_i (in 5 mM Mg²⁺)	−33,6
ATP → AMP + PP_i (Überschuss an Mg²⁺)	−32,3
UDP-Glucose → UDP + Glucose	−31,9
Acetyl-CoA → Acetat + CoA	−31,5
SAM → L-Methionin + Adenosin	−25,6
Glucose-1-phosphat → Glucose + P_i	−21,0
PP_i → 2 P_i	−19,0^[4]
Glucose-6-phosphat → Glucose + P_i	−14,0
Glutamin → Glutaminsäure + NH₄⁺	−14,0
Glycerin-3-phosphat → Glycerin + P_i	−9,2
AMP → Adenosin + P_i	−9,2

P_i, anorganisches Phosphat; PP_i, anorganisches Pyrophosphat.

Hieraus ergibt sich unter anderem:

Glukosephosphate (G-1P und G-6P) sind thermodynamisch stabiler als ATP;
- formal wären sie durch Umkehrung der Hydrolysereaktion leichter zu erzeugen als ATP;
In Gegenwart eines geeigneten Enzyms (Glucokinase, Hexokinase) ließe sich der Phosphatrest bereitwillig von ATP auf Glukose (Glc) übertragen;
zur ATP-Erzeugung eignen sich nur Metaboliten, deren Gruppenübertragungspotential über jenem von ATP liegt wie zum Beispiel
- Arginin-phosphat (Arg-P); eine Reaktion die in Crustaceen zum ATP-Gewinn eingesetzt wird;
- Kreatin-Phosphat, das als Energiereserve des Skelettmuskels schnell Energie (ATP) bereitstellen kann;
- Succinyl-CoA, das (über Succinyl-Phosphat) im Citratzyklus zum GTP-Gewinn dient;
- 1,3-Bisphosphoglycerat (1,3-BPG) und Phosphoenolpyruvat (PEP), energiereiche Metaboliten, die dem ATP-Gewinn in der Glykolyse dienen. Für PEP folgt die Gleichgewichtslage aus der folgenden Betrachtung:

${\begin{array}{lcll}{\text{PEP}}&\xrightarrow {-{\text{H}}_{2}{\text{O}}} &{\text{Pyr}}+{\text{P}}_{i}&-60{\text{kJ}}/{\text{mol}}\\{\text{ADP}}+{\text{P}}_{i}&\xrightarrow {{\text{H}}_{2}{\text{O}}} &{\text{ATP}}&+35{\text{kJ}}/{\text{mol}}\\&&&\\{\text{PEP}}+{\text{ADP}}&\longrightarrow &{\text{Pyr}}+{\text{ATP}}&-25{\text{kJ}}/{\text{mol}}\end{array}}$

Die Kopplung einer stark exergonen Reaktion (Überführung von Phosphoenolpyruvat (PEP) in Pyruvat) mit einer endergonen Reaktion (ATP-Synthese aus ADP) ergibt eine exergone Reaktion, die zur Bereitstellung von Energie eingesetzt werden kann.

Unter physiologischen Bedingungen beeinflussen die aktuellen Konzentrationen den ΔG⁰’-Wert. Daraus ergeben sich Abweichungen, wie am Beispiel der Hydrolyse von ATP bzw. Mg-ATP gezeigt (vgl. Tabelle).

Einzelnachweise

↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6 Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007; ISBN 978-3-8274-1800-5; S. 464
↑ Reginald Garrett und Charles M. Grisham: Biochemistry. (International Student Edition). Cengage Learning Services; 4. Auflage 2009; ISBN 978-0-495-11464-2; S. 57
↑ Peter Karlson, Detlef Doenecke, Jan Koolman, Georg Fuchs und Wolfgang Gerok: Karlsons Biochemie und Pathobiochemie. Thieme, Stuttgart; 15., überarb. u. neugestalt. Auflage 2005; ISBN 978-3133578158; S. 83
↑ ^4,0 ^4,1 Katharina Munk (Hrsg.): Taschenlehrbuch Biologie: Mikrobiologie. Thieme Verlag Stuttgart 2008; ISBN 978-3-13-144861-3; S. 320f.

Siehe auch

[1] Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6 Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007; ISBN 978-3-8274-1800-5; S. 464

[2] Reginald Garrett und Charles M. Grisham: Biochemistry. (International Student Edition). Cengage Learning Services; 4. Auflage 2009; ISBN 978-0-495-11464-2; S. 57

[3] Peter Karlson, Detlef Doenecke, Jan Koolman, Georg Fuchs und Wolfgang Gerok: Karlsons Biochemie und Pathobiochemie. Thieme, Stuttgart; 15., überarb. u. neugestalt. Auflage 2005; ISBN 978-3133578158; S. 83

[Munk-4] 4,0 ^4,1 Katharina Munk (Hrsg.): Taschenlehrbuch Biologie: Mikrobiologie. Thieme Verlag Stuttgart 2008; ISBN 978-3-13-144861-3; S. 320f.

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