Fenitrothion

Strukturformel
Allgemeines
Name	Fenitrothion
Andere Namen	O,O-Dimethyl-O-4-nitro- m-tolylthiophosphat O,O-Dimethyl-O-4-nitro- m-tolylphosphorothioat O,O-Dimethyl-O-(3-methyl- 4-nitrophenyl)thiophosphat Sumithion Folithion
Summenformel	C9H12NO5PS
CAS-Nummer	122-14-5
PubChem	31200
Kurzbeschreibung	ölige, gelbliche Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	277,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,33 g·cm−3 (20 °C) [1]
Schmelzpunkt	3,4 °C [1]
Siedepunkt	140–145 °C (bei 0,1 hPa) [1]
Dampfdruck	0,18 Pa (20 °C) [1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser (21 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Achtung H- und P-Sätze H: 302-410 P: 273-​501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gesundheits- schädlich Umwelt- gefährlich (Xn) (N) R- und S-Sätze R: 22-50/53 S: (2)-60-61
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Fenitrothion wurde 1959 von der Sumitomo Chemical Company und der Bayer AG auf den Markt gebracht. Fenitrothion ist weniger giftig als Parathion bei einem ähnlichen Wirkungsspektrum und einer so ähnlichen Struktur, so dass es in den gleichen Anlagen hergestellt werden kann. Verwendet wird Fenitrothion als wirksames und weit verbreitetes Kontakt-Insektizid und selektives Akarizid.

Eigenschaften

Fenitrothion ist eine ölige, gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Sie gehört chemisch zur Gruppe der Thiophosphorsäureester.

Verwendung

In Deutschland und Österreich ist Fenitrothion nicht als Pflanzenschutzmittel zugelassen. In der Schweiz war es als Wirkstoff in zwei Präparaten enthalten, die gegen verschiedene Schadinsekten, Blattläuse und Milben im Obst- und Weinbau eingesetzt wurden. Die Zulassung dieser Präparate wurde mittlerweile zurückgezogen.^[5]

Sicherheitshinweise

Fenitrothion ist ein Kontaktgift, das beim Menschen wie alle Organophosphate als Nervengift wirkt.

Bei den bisher durchgeführten Studien gab es keine Hinweise auf eine teratogene oder reproduktionstoxische Wirkung. Auch mutagene Eigenschaften oder eine kanzerogene Wirkung konnten nicht nachgewiesen werden.^[1]

Einzelnachweise